4-羟基-5-苯基戊-2-酮 | 646062-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-5-苯基戊-2-酮
• 英文名称: 4-hydroxy-5-phenylpentan-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-5-phenylpentan-2-one
• CAS: 646062-85-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: WLYDVDCMHLCWTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-5-苯基戊-2-酮 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 192.0h， 以22.3 mg的产率得到1-苯基-2,4-戊二酮
  参考文献：
  名称：

  通过酮还原酶和胺转氨酶催化的反应选择性地获得1,3-氨基醇的所有四种非对映异构体

  摘要：

  手性胺的生物催化合成已成为化学家工具箱的宝贵补充。但是，带有一个以上立体中心的官能化胺（例如1,3-氨基醇）的有效不对称合成仍然具有挑战性。通过使用酮还原酶（KRED）和两种对映体互补胺转氨酶（ATA），我们开发了一种生物催化途径，可将4个氨基-1-苯基戊烷-2-醇的所有四个非对映异构体作为带有1,3-氨基醇的代表性分子功能。从外消旋羟基酮开始，使用（S）选择性KRED的动力学拆分提供了光学活性羟基酮（86％ee）和相应的二酮。羟基酮的进一步转氨反应可通过（R）或（S）选择性ATA，得到（2 R，4 R）-和（2 R，4 S）-1,3-氨基醇非对映异构体。其余两个非对映异构体可在随后的两个不对称步骤中获得：相同的KRED使二酮在区域和对映异构体上还原，生成（S）-构型的羟基酮。最终，随后用（R）-和（S）-选择性ATA进行的粗产物转氨作用分别产生了其余的（2 S，4 R）-和（2 S，4 S）-非对映异构体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500214
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylpent-4-en-2-ol 在 氧气 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以61%的产率得到4-羟基-5-苯基戊-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过酮还原酶和胺转氨酶催化的反应选择性地获得1,3-氨基醇的所有四种非对映异构体

  摘要：

  手性胺的生物催化合成已成为化学家工具箱的宝贵补充。但是，带有一个以上立体中心的官能化胺（例如1,3-氨基醇）的有效不对称合成仍然具有挑战性。通过使用酮还原酶（KRED）和两种对映体互补胺转氨酶（ATA），我们开发了一种生物催化途径，可将4个氨基-1-苯基戊烷-2-醇的所有四个非对映异构体作为带有1,3-氨基醇的代表性分子功能。从外消旋羟基酮开始，使用（S）选择性KRED的动力学拆分提供了光学活性羟基酮（86％ee）和相应的二酮。羟基酮的进一步转氨反应可通过（R）或（S）选择性ATA，得到（2 R，4 R）-和（2 R，4 S）-1,3-氨基醇非对映异构体。其余两个非对映异构体可在随后的两个不对称步骤中获得：相同的KRED使二酮在区域和对映异构体上还原，生成（S）-构型的羟基酮。最终，随后用（R）-和（S）-选择性ATA进行的粗产物转氨作用分别产生了其余的（2 S，4 R）-和（2 S，4 S）-非对映异构体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500214
• 作为试剂：
  描述：

  (3-氧代-1-苯基丁基)乙酸酯 在 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 amine transminases from chromabacterium violaceum 、 4-羟基-5-苯基戊-2-酮 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-amino-1-phenyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  通过酮还原酶和胺转氨酶催化的反应选择性地获得1,3-氨基醇的所有四种非对映异构体

  摘要：

  手性胺的生物催化合成已成为化学家工具箱的宝贵补充。但是，带有一个以上立体中心的官能化胺（例如1,3-氨基醇）的有效不对称合成仍然具有挑战性。通过使用酮还原酶（KRED）和两种对映体互补胺转氨酶（ATA），我们开发了一种生物催化途径，可将4个氨基-1-苯基戊烷-2-醇的所有四个非对映异构体作为带有1,3-氨基醇的代表性分子功能。从外消旋羟基酮开始，使用（S）选择性KRED的动力学拆分提供了光学活性羟基酮（86％ee）和相应的二酮。羟基酮的进一步转氨反应可通过（R）或（S）选择性ATA，得到（2 R，4 R）-和（2 R，4 S）-1,3-氨基醇非对映异构体。其余两个非对映异构体可在随后的两个不对称步骤中获得：相同的KRED使二酮在区域和对映异构体上还原，生成（S）-构型的羟基酮。最终，随后用（R）-和（S）-选择性ATA进行的粗产物转氨作用分别产生了其余的（2 S，4 R）-和（2 S，4 S）-非对映异构体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500214

文献信息

• Directed methallylations as a synthetic route to 1,3-polyols
  作者：Linda Joy Brzezinski、James W. Leahy

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00182-8

  日期：1998.4

  The directed methallylation of β-hydroxyaldehydes and ketones with methallyboronic acid is examined. The reaction proceeds with good to excellent selectivity with ketones.

  考察了β-羟醛和酮与甲基烯丙基硼酸的直接甲基烯丙基化作用。该反应对酮具有良好或优异的选择性。
• Decarboxylative Aldol Reactions of Allyl β-Keto Esters via Heterobimetallic Catalysis
  作者：Sha Lou、John A. Westbrook、Scott E. Schaus

  DOI：10.1021/ja045981k

  日期：2004.9.1

  Mild and selective heterobimetallic-catalyzed decarboxylative aldol reactions involving allyl beta-keto esters have been developed. The reaction is promoted by Pd(0)- and Yb(III)-DIOP complexes at room temperature and involves the in situ formation of a ketone enolate from allyl beta-keto esters followed by addition of the enolate to aldehydes. The reaction is a new example of heterobimetallic catalysis

  涉及烯丙基β-酮酯的温和且选择性的杂双金属催化的脱羧醛醇反应已被开发。该反应在室温下由 Pd(0)-和 Yb(III)-DIOP 配合物促进，包括由烯丙基 β-酮酯原位形成酮烯醇化物，然后将烯醇化物加入醛。该反应是异双金属催化的一个新例子，其中优化的反应条件需要添加两种金属。
• One-Pot Reduction-Aldol Reaction of Esters
  作者：Andrei K. Yudin、Mikio Sasaki

  DOI：10.1055/s-2004-834808

  日期：——

  We have developed a new protocol for making aldol adducts in a one-pot reaction between esters and silyl enol ethers in the presence of DIBALH without isolating the intermediate aldehydes. Lewis acid activation of the initially formed aluminated hemiacetals produces highly reactive electrophilic aldehyde equivalents in situ. Using this protocol, various aldol adducts can be readily obtained in up to 90% yield on a large scale.

  我们开发了一种新的协议，通过在DIBALH的存在下，在酯和硅烯醇醚之间进行一锅反应来合成醇缩合加合物，而无需分离中间体醛。最初形成的铝修饰半缩醛经过路易斯酸激活，产生高反应性的电亲体醛等效物。采用此协议，可以在大规模上实现多种醇缩合加合物，产率高达90%。
• Muehlemann, Casparis-Festschr. <Zuerich 1949> S.159,165
  作者：Muehlemann

  DOI：——

  日期：——
• Selective Access to All Four Diastereomers of a 1,3-Amino Alcohol by Combination of a Keto Reductase- and an Amine Transaminase-Catalysed Reaction
  作者：Hannes Kohls、Mattias Anderson、Jonathan Dickerhoff、Klaus Weisz、Armando Córdova、Per Berglund、Henrike Brundiek、Uwe T. Bornscheuer、Matthias Höhne

  DOI：10.1002/adsc.201500214

  日期：2015.5.26

  asymmetric synthesis of functionalised amines bearing more than one stereocentre, such as 1,3‐amino alcohols, remains challenging. By employing a keto reductase (KRED) and two enantiocomplementary amine transaminases (ATA), we developed a biocatalytic route towards all four diastereomers of 4‐amino‐1‐phenylpentane‐2‐ol as a representative molecule bearing the 1,3‐amino alcohol functionality. Starting from a

  手性胺的生物催化合成已成为化学家工具箱的宝贵补充。但是，带有一个以上立体中心的官能化胺（例如1,3-氨基醇）的有效不对称合成仍然具有挑战性。通过使用酮还原酶（KRED）和两种对映体互补胺转氨酶（ATA），我们开发了一种生物催化途径，可将4个氨基-1-苯基戊烷-2-醇的所有四个非对映异构体作为带有1,3-氨基醇的代表性分子功能。从外消旋羟基酮开始，使用（S）选择性KRED的动力学拆分提供了光学活性羟基酮（86％ee）和相应的二酮。羟基酮的进一步转氨反应可通过（R）或（S）选择性ATA，得到（2 R，4 R）-和（2 R，4 S）-1,3-氨基醇非对映异构体。其余两个非对映异构体可在随后的两个不对称步骤中获得：相同的KRED使二酮在区域和对映异构体上还原，生成（S）-构型的羟基酮。最终，随后用（R）-和（S）-选择性ATA进行的粗产物转氨作用分别产生了其余的（2 S，4 R）-和（2 S，4 S）-非对映异构体。