methyl 5-hydroxy(6,7-13C2)hept-6-ynoate | 376591-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-hydroxy(6,7-13C2)hept-6-ynoate
• CAS: 376591-08-1
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 158.159
• InChiKey: GVKOYHNCWNATOZ-ZKDXJZICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-hydroxy(6,7-13C2)hept-6-ynoate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 正丁胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 [6,7,10,11-13C]-leucotriene B4
  参考文献：
  名称：

  [6, 7, 10, 11-13C4]-Labelled leukotriene B4 synthesis: standard for mass spectrometry determination and metabolic studies

  摘要：

  生物液体中白三烯 B4（LTB4）的质谱定量和代谢研究需要用稳定同位素标记的标准物质。本文介绍了在第 6、7、10 和 11 位（1）用 13C 标记的 LTB4 的合成。这些标记碳来自 13C2-乙炔。得到的标记 LTB4 的同位素富集度高达 99%。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.499
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代戊酸甲酯 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到methyl 5-hydroxy(6,7-13C2)hept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  [6, 7, 10, 11-13C4]-Labelled leukotriene B4 synthesis: standard for mass spectrometry determination and metabolic studies

  摘要：

  生物液体中白三烯 B4（LTB4）的质谱定量和代谢研究需要用稳定同位素标记的标准物质。本文介绍了在第 6、7、10 和 11 位（1）用 13C 标记的 LTB4 的合成。这些标记碳来自 13C2-乙炔。得到的标记 LTB4 的同位素富集度高达 99%。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.499