3-Chlor-4-methoxy-pyridin-N-oxid | 768-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Chlor-4-methoxy-pyridin-N-oxid
• 英文别名: 3-Chloro-4-methoxypyridine 1-oxide；3-chloro-4-methoxy-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 768-12-7
• 化学式: C₆H₆ClNO₂
• 分子量: 159.572
• InChiKey: UKICPHOOJAKJSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-4-methoxy-pyridin-N-oxid 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 3-amino-7-methoxythieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHELMINTIC AZA-BENZOTHIOPHENE AND AZA-BENZOFURAN COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'AZA-BENZOTHIOPHÈNE ET D'AZA-BENZOFURANE ANTHELMINTHIQUES

  摘要：

  本发明提供了以下化合物的公式，其中变量在此处定义，或其立体异构体，互变异构体，N-氧化物，水合物，溶剂合物或盐，包括这些化合物的组合物，以及用于通过向需要的动物施用这些化合物的有效量来治疗、控制或预防寄生虫感染或感染的方法。

  公开号：

  WO2020191091A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-硝基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Chlor-4-methoxy-pyridin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHELMINTIC AZA-BENZOTHIOPHENE AND AZA-BENZOFURAN COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'AZA-BENZOTHIOPHÈNE ET D'AZA-BENZOFURANE ANTHELMINTHIQUES

  摘要：

  本发明提供了以下化合物的公式，其中变量在此处定义，或其立体异构体，互变异构体，N-氧化物，水合物，溶剂合物或盐，包括这些化合物的组合物，以及用于通过向需要的动物施用这些化合物的有效量来治疗、控制或预防寄生虫感染或感染的方法。

  公开号：

  WO2020191091A1

文献信息

• FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150057265A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present disclosure describes furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如癌症和其他疾病。
• Furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds useful as pim kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10000507B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present disclosure describes furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制 Pim 激酶的活性，可用于治疗与 Pim 激酶活性有关的疾病，包括癌症和其他疾病。
• ANTHELMINTIC AZA-BENZOTHIOPHENE AND AZA-BENZOFURAN COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc.

  公开号：EP3941587A1

  公开（公告）日：2022-01-26
• US9556197B2
  申请人：——

  公开号：US9556197B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• [EN] FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE FURO- ET THIÉNO-PYRIDINECARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES PIM
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2015027124A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present disclosure describes furo-and thieno-pyridine carboxamide compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is S or 0; A5 is N or C-R5. CyA is a 5 to 6 membered monocyclic heteroaryl group, wherein the ring atoms of the heteroaryl group forming CyA consist of carbon atoms and 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, 0 and S, and wherein the 5 to 6 membered monocyclic heteroaryl group forming CyA is unsubstituted or substituted with 1, 2, or 3 RA; CyB is C6-10aryl, C3-7cycloalkyl, 5-10 membered heteroaryl or 4-10 membered heterocycloalkyl wherein the ring atoms of the ring atoms of the heteroaryl or heterocycloalkyl forming CyB consist of carbon atoms and 1, 2 or 3 heteroatoms selected from 0, N and S, and wherein each of said C6-10aryl, C3-7cycloalkyl, 5-10 membered heteroaryl or 4-10 membered heterocycloalkyl forming CyB is unsubstituted or substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 RB; R2 is H, halogen or NH2; and R5, R6 and R7 are as defined in claim 1; The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.