2-(4-butyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-(4-cyclohexylphenyl)ethanone | 1536406-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-butyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-(4-cyclohexylphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(4-Butyltriazol-1-yl)-1-(4-cyclohexylphenyl)ethanone
• CAS: 1536406-03-7
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O
• 分子量: 325.454
• InChiKey: WMPZZMQXEIEADE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(4-环己基苯基)乙酮 、 1-己炔 在 sodium azide 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以92%的产率得到2-(4-butyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-(4-cyclohexylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  固定在二氧化硅纳米粒子上的铜（II）双-噻唑配合物：制备，表征及其作为高效点击合成1,2,3-三唑的催化剂的应用

  摘要：

  摘要在由三甲氧基甲硅烷基丙基氯化物，Cu（II）Br 2-官能化的纳米二氧化硅上负载的3,5-双（2-苯并噻唑基）吡啶铜（II）配合物Cu（II）Br 2 -BTP的制备报告了BTP @ TMSP-nSiO 2。所制备的催化剂通过不同的分析技术进行了表征，例如元素分析，FT-IR，1 H NMR，ICP-OES，XPS和UV-Vis光谱法，以及SEM和TEM显微技术。这种多相催化剂在炔烃，有机卤化物和叠氮化钠的一锅三组分反应中，在1,2,3-三唑的点击合成中表现出出色的活性。此外，通过α-溴代酮，烷基/芳基末端炔烃和叠氮化钠的反应，将该催化剂用于合成1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.08.032

文献信息

• Copper Immobilized on Nanosilica Triazine Dendrimer (Cu(II)-TD@nSiO₂)-Catalyzed Regioselective Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles and Bis- and Tris-Triazoles via a One-Pot Multicomponent Click Reaction
  作者：Mahboobeh Nasr-Esfahani、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Ahmad R. Khosropour、Majid Moghadam、Valiollah Mirkhani、Shahram Tangestaninejad、Hadi Amiri Rudbari

  DOI：10.1021/jo402170n

  日期：2014.2.7

  An efficient, atom-economical, and regioselective synthesis of a wide range of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in excellent yields has been achieved via a one-pot three-component reaction of alkynes and sodium azide with organic halides or alpha-bromo ketones catalyzed by Cu(II)-TD@ nSiO(2)/sodium ascorbate at room temperature. This catalytic system also showed excellent activity in the synthesis of bis- and tris-1,4-substituted 1,2,3-triazoles. Moreover, the catalyst could be recycled and reused for seven cycles without any loss in its catalytic activity.