Ethyl 4-oxo-3-phenyl-5-(3-phenylprop-2-enoylamino)thieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylate | 481704-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-oxo-3-phenyl-5-(3-phenylprop-2-enoylamino)thieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylate
• CAS: 481704-92-1
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 445.499
• InChiKey: BKARDXQOOCPVMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-oxo-3-phenyl-5-(3-phenylprop-2-enoylamino)thieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以35%的产率得到4-Oxo-3-phenyl-5-(5-phenyl-isoxazol-3-ylamino)-3,4-dihydro-thieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些氮硫化合物的合成与研究

  摘要：

  通过水合肼苯肼、盐酸羟胺、尿素、硫脲、巯基乙酸和一氯乙酰氯的环缩合加成反应和环加成反应，合成了吡唑并、嘧啶基-、异恶唑并、噻唑并和 g-内酰胺并结合了噻吩并哒嗪。

  DOI：

  10.1080/10426500210672
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-3,4-dihydro-4-oxo-3-phenylthieno<3,4-d>pyridazine-1-carboxylate 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 4-oxo-3-phenyl-5-(3-phenylprop-2-enoylamino)thieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些氮硫化合物的合成与研究

  摘要：

  通过水合肼苯肼、盐酸羟胺、尿素、硫脲、巯基乙酸和一氯乙酰氯的环缩合加成反应和环加成反应，合成了吡唑并、嘧啶基-、异恶唑并、噻唑并和 g-内酰胺并结合了噻吩并哒嗪。

  DOI：

  10.1080/10426500210672

文献信息

• Synthesis and Studies of Some Nitrogen and Sulfur Compounds
  作者：H. A. Soleiman、F. M. Abd El-Latif、M. A. Khalil、I. H. Elazab

  DOI：10.1080/10426500210672

  日期：2002.4.1

  Pyrazolo-, pyrimidino-, isoxazolo-, thiozolo-, and g -lactam incorporating thienopyridazine has been synthesised by cyclocondensation addition reaction and cycloaddition reaction of hydrazine hydrate phenyl hydrazine, hydroxylamine hydrochloride, urea, thiourea, mercapto acetic acid and monochloroacetyl chloride.

  通过水合肼苯肼、盐酸羟胺、尿素、硫脲、巯基乙酸和一氯乙酰氯的环缩合加成反应和环加成反应，合成了吡唑并、嘧啶基-、异恶唑并、噻唑并和 g-内酰胺并结合了噻吩并哒嗪。