4-羟基-6-(三氟甲氧基)喹啉-3-羧酸 | 175203-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-6-(三氟甲氧基)喹啉-3-羧酸
• 英文名称: 4-oxo-6-(trifluoromethoxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-oxo-6-(trifluoromethoxy)-1H-quinoline-3-carboxylic acid；4-Hydroxy-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 175203-86-8
• 化学式: C₁₁H₆F₃NO₄
• mdl: MFCD00219848
• 分子量: 273.168
• InChiKey: GSUDZUNGTZIKPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245°C
• 沸点：
  369.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 安全说明：
  S26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-6-(三氟甲氧基)喹啉-3-羧酸 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-chloro-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PAPD5 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PAPD5 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请提供了一些PAPD5抑制剂化合物，可用于治疗各种疾病，如癌症、端粒疾病以及与衰老和其他退行性疾病相关的情况。

  公开号：

  WO2020219729A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-[(4-(trifluoromethoxy)phenylamino)methylidene]malonate 在 盐酸 、 二苯醚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-羟基-6-(三氟甲氧基)喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  三氟甲氧基-4-喹诺酮类衍生物新核苷的合成及生物学评价

  摘要：

  描述了由6-和7-三氟甲氧基-4-喹诺酮合成新的核苷衍生物。目前的合成方法是Gould-Jacobs反应（用于制备4-喹诺酮）和改良的Vorbrüggen反应（用于构建核苷衍生物）的组合。测试了针对鼠类γ疱疹病毒MHV-68型的目标化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.07.031

文献信息

• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• PAPD5 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION

  公开号：EP3959197A1

  公开（公告）日：2022-03-02
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.
• [EN] PAPD5 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PAPD5 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CHILDRENS MEDICAL CENTER

  公开号：WO2020219729A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present application provides compounds that are PAPD5 inhibitors and are useful in treating a variety of conditions such as cancer, telomere diseases, and aging-related and other degenerative disorders.

  本申请提供了一些PAPD5抑制剂化合物，可用于治疗各种疾病，如癌症、端粒疾病以及与衰老和其他退行性疾病相关的情况。
• Synthesis and biological evaluation of new nucleosides derived from trifluoromethoxy-4-quinolones
  作者：Kristína Plevová、Katarína Briestenská、Françoise Colobert、Jela Mistríková、Viktor Milata、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.07.031

  日期：2015.9

  The synthesis of new nucleoside derivatives from 6- and 7-trifluoromethoxy-4-quinolones is described. The present synthesis is a combination of the Gould–Jacobs reaction for the preparation of 4-quinolones and a modified Vorbrüggen reaction for the construction of nucleoside derivatives. The target compounds were tested against murine gammaherpesvirus MHV-68 type.

  描述了由6-和7-三氟甲氧基-4-喹诺酮合成新的核苷衍生物。目前的合成方法是Gould-Jacobs反应（用于制备4-喹诺酮）和改良的Vorbrüggen反应（用于构建核苷衍生物）的组合。测试了针对鼠类γ疱疹病毒MHV-68型的目标化合物。