(+)-(1S,5S,7aS)-1-tert-butoxy-7a-ethyl-7,7a-dihydroindan-5(6H)-ol | 1032401-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(1S,5S,7aS)-1-tert-butoxy-7a-ethyl-7,7a-dihydroindan-5(6H)-ol
• CAS: 1032401-58-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: IVDJSDXZAVMNQI-YDHLFZDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 (+)-(1S,5S,7aS)-1-tert-butoxy-7a-ethyl-7,7a-dihydroindan-5(6H)-ol 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 以97%的产率得到(-)-(1S,5S,7aS)-1-tert-butoxy-7a-ethyl-7,7a-dihydroindan-5-yl-formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOTAL SYNTHESIS OF ENANTIOPURE DESOGESTREL
  [FR] SYNTHÈSE TOTALE DE DÉSOGESTREL ÉNANTIOPUR

  摘要：

  本发明涉及去甲酮炔雌醇及其衍生物的全合成，以及该合成的中间化合物。

  公开号：

  WO2009033499A1
• 作为产物：
  描述：

  1β-tert-butyloxy-7aβ-ethyl-5,6,7,7a-tetrahydroindan-5-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以95%的产率得到(+)-(1S,5S,7aS)-1-tert-butoxy-7a-ethyl-7,7a-dihydroindan-5(6H)-ol
  参考文献：
  名称：

  通过双重Heck反应进行口服避孕药去氧孕烯的对映选择性全合成。

  摘要：

  描述了口服避孕药去氧孕烯（2）的新型对映选择性全合成，其中四环类固醇核心由两个连续的Heck反应序列形成。已知对映体纯二酮7的转化导致手性自行车6，其用于与乙烯碘化物5的非对映选择性分子间Heck反应，得到15。在随后的分子内Heck反应中，形成四环体系，得到4，由其合成装有去氧孕烯（2）。

  DOI：

  10.1002/chem.200700182