3-(6-carboxyhexyl)-4-cyclopent-2-enone | 75565-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(6-carboxyhexyl)-4-cyclopent-2-enone
• 英文别名: 7-[5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-oxocyclopenten-1-yl]heptanoic acid
• CAS: 75565-62-7
• 化学式: C₁₈H₃₂O₄Si
• 分子量: 340.535
• InChiKey: GDOZWEPAPUOIQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-carboxyhexyl)-4-cyclopent-2-enone 在 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 pyridinium chlorochromate 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(6-ethoxycarbonylhexyl)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  来自苯酚的环戊烷类化合物。第5部分。末端官能化的2-和3-烷基-4-羟基环戊-2-烯酮。前列腺素的通用方法

  摘要：

  末端官能化的3-烷基-4-羟基环戊-2-烯酮是通过使镁铝酸盐试剂与3-氯-4-羟基环戊-2-烯酮的醚共轭加成-消除反应而制备的。可以选择性地或与修饰核同时修饰侧链官能度。环-氧官能团的立体定向易位将这些化合物转化为末端官能化的2-烷基-4-羟基环戊-2-烯酮，这是前列腺素合成中的重要中间体。因此，在约1℃下制备了2-取代的环戊烯酮（2）。3-氯环戊烯酮（7）的收率达60％，而苯酚本身可通过四个步骤获得。

  DOI：

  10.1039/p19810000599
• 作为产物：
  描述：

  4--3-(7-hydroxyheptyl)cyclopent-2-enone 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-(6-carboxyhexyl)-4-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  来自苯酚的环戊烷类化合物。第5部分。末端官能化的2-和3-烷基-4-羟基环戊-2-烯酮。前列腺素的通用方法

  摘要：

  末端官能化的3-烷基-4-羟基环戊-2-烯酮是通过使镁铝酸盐试剂与3-氯-4-羟基环戊-2-烯酮的醚共轭加成-消除反应而制备的。可以选择性地或与修饰核同时修饰侧链官能度。环-氧官能团的立体定向易位将这些化合物转化为末端官能化的2-烷基-4-羟基环戊-2-烯酮，这是前列腺素合成中的重要中间体。因此，在约1℃下制备了2-取代的环戊烯酮（2）。3-氯环戊烯酮（7）的收率达60％，而苯酚本身可通过四个步骤获得。

  DOI：

  10.1039/p19810000599

文献信息

• Cyclopentanoids from phenol. Part 5. Terminally functionalised 2- and 3-alkyl-4-hydroxycyclopent-2-enones. A versatile approach to prostanoids
  作者：Melvyn Gill、Rodney W. Rickards

  DOI：10.1039/p19810000599

  日期：——

  2-alkyl-4-hydroxycyclopent-2-enones which are important intermediates in prostanoid synthesis. Thus the 2-substituted cyclopentenone (2) is prepared in ca. 60% yield from the 3-chlorocyclopentenone (7), itself available in four steps from phenol.

  末端官能化的3-烷基-4-羟基环戊-2-烯酮是通过使镁铝酸盐试剂与3-氯-4-羟基环戊-2-烯酮的醚共轭加成-消除反应而制备的。可以选择性地或与修饰核同时修饰侧链官能度。环-氧官能团的立体定向易位将这些化合物转化为末端官能化的2-烷基-4-羟基环戊-2-烯酮，这是前列腺素合成中的重要中间体。因此，在约1℃下制备了2-取代的环戊烯酮（2）。3-氯环戊烯酮（7）的收率达60％，而苯酚本身可通过四个步骤获得。