2-phenylfuro<2',3':4,5>pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-11-one | 144658-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-phenylfuro<2',3':4,5>pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-11-one
• 英文别名: 2-Phenyl-6,11-dihydro-5H-furo[2',3':4,5]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one；15-phenyl-14-oxa-1,9-diazatetracyclo[9.6.0.03,8.013,17]heptadeca-3,5,7,11,13(17),15-hexaen-10-one
• CAS: 144658-83-3
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 314.343
• InChiKey: WYKGAGTUIWIKDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-Phenyl-4H-furo<3,2-b>pyrrole-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 2-羟基吡啶 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 xylene 、 苯 为溶剂， 45.0~60.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 反应 83.0h， 生成 2-phenylfuro<2',3':4,5>pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-Benzylfuro[3,2-b]pyrroles

  摘要：

  本文介绍了制备4-苄基呋喃[3,2-b]吡咯的方法，并讨论了它们与选择性双烯丙烃的反应。利用4-乙酰基呋喃[3,2-b]吡咯制备呋喃[3,2-b]吡咯的4-取代衍生物，以及合成乙酸乙酯基4-(2-和4-硝基苄基)呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯，用于与1,4-二氮杂环系统融合。

  DOI：

  10.1135/cccc19921487

文献信息

• Substituted 4-Benzylfuro[3,2-b]pyrroles
  作者：Alžbeta Krutošíková、Mikuláš Hanes

  DOI：10.1135/cccc19921487

  日期：——

  Preparation of 4-benzylfuro[3,2-b]pyrroles is described and their reactions with selected dienophiles are discussed. Utilization of 4-acetylfuro[3,2-b]pyrroles for preparation of 4-substituted derivatives of furo[3,2-b]pyrrole and the synthesis of ethyl 4-(2- and 4-nitrobenzyl)furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylates for fusing to a 1,4-diazepine system is presented.

  本文介绍了制备4-苄基呋喃[3,2-b]吡咯的方法，并讨论了它们与选择性双烯丙烃的反应。利用4-乙酰基呋喃[3,2-b]吡咯制备呋喃[3,2-b]吡咯的4-取代衍生物，以及合成乙酸乙酯基4-(2-和4-硝基苄基)呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯，用于与1,4-二氮杂环系统融合。