ethyl 2-phenyl-4-(2-aminobenzyl)furo<3,2-b>pyrrole-5-carboxylate | 144658-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: ethyl 2-phenyl-4-(2-aminobenzyl)furo<3,2-b>pyrrole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[(2-aminophenyl)methyl]-2-phenylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 144658-82-2
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 360.412
• InChiKey: UERHYBMOBWJSDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-phenyl-4-(2-aminobenzyl)furo<3,2-b>pyrrole-5-carboxylate 在 2-羟基吡啶 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 70.0h， 以87%的产率得到2-phenylfuro<2',3':4,5>pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-Benzylfuro[3,2-b]pyrroles

  摘要：

  本文介绍了制备4-苄基呋喃[3,2-b]吡咯的方法，并讨论了它们与选择性双烯丙烃的反应。利用4-乙酰基呋喃[3,2-b]吡咯制备呋喃[3,2-b]吡咯的4-取代衍生物，以及合成乙酸乙酯基4-(2-和4-硝基苄基)呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯，用于与1,4-二氮杂环系统融合。

  DOI：

  10.1135/cccc19921487
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-Phenyl-4H-furo<3,2-b>pyrrole-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 四丁基溴化铵 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 45.0~60.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 ethyl 2-phenyl-4-(2-aminobenzyl)furo<3,2-b>pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-Benzylfuro[3,2-b]pyrroles

  摘要：

  本文介绍了制备4-苄基呋喃[3,2-b]吡咯的方法，并讨论了它们与选择性双烯丙烃的反应。利用4-乙酰基呋喃[3,2-b]吡咯制备呋喃[3,2-b]吡咯的4-取代衍生物，以及合成乙酸乙酯基4-(2-和4-硝基苄基)呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯，用于与1,4-二氮杂环系统融合。

  DOI：

  10.1135/cccc19921487