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(1R,2S,6S,8S,10R)-6-allyl-10-methoxy-2,5-dimethyltricyclo[6.3.0.0(2,6)]undec-4-en-3-one | 1354687-23-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,2S,6S,8S,10R)-6-allyl-10-methoxy-2,5-dimethyltricyclo[6.3.0.0(2,6)]undec-4-en-3-one
英文别名
——
(1R,2S,6S,8S,10R)-6-allyl-10-methoxy-2,5-dimethyltricyclo[6.3.0.0(2,6)]undec-4-en-3-one化学式
CAS
1354687-23-2
化学式
C17H24O2
mdl
——
分子量
260.376
InChiKey
VCQAVKQKDVIYFD-ZJPZJRRFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.9±41.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2S,6S,8S,10R)-6-allyl-10-methoxy-2,5-dimethyltricyclo[6.3.0.0(2,6)]undec-4-en-3-one氧气臭氧二甲基硫 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    四喹烷二萜类 Crinipellins 的对映特异性方法:Norcrinipellins 的合成
    摘要:
    描述了一种合成四喹烷二萜 crinipellins 的对映特异性方法。樟脑醛中的环戊烷环被鉴定为 B 环。用于构建 A 和 C 环的两种铑卡宾 CH 插入反应和用于 crinipellins 的 D 环的分子内迈克尔加成反应被用作对映体特异性合成去甲crinipellins 的关键策略。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289533
  • 作为产物:
    描述:
    silica gelpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到(1R,2S,6S,8S,10R)-6-allyl-10-methoxy-2,5-dimethyltricyclo[6.3.0.0(2,6)]undec-4-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    四喹烷二萜类 Crinipellins 的对映特异性方法:Norcrinipellins 的合成
    摘要:
    描述了一种合成四喹烷二萜 crinipellins 的对映特异性方法。樟脑醛中的环戊烷环被鉴定为 B 环。用于构建 A 和 C 环的两种铑卡宾 CH 插入反应和用于 crinipellins 的 D 环的分子内迈克尔加成反应被用作对映体特异性合成去甲crinipellins 的关键策略。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289533
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