Methyl 4-O-(3,4-Di-O-acteyl-2,6-dideoxy-2,6-diiodo-α-D-mannopyranosyl)-2,6-dideoxy-3-O-(p-nitrobenzoyl)-α-D-arabino-hexopyranoside | 90762-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 4-O-(3,4-Di-O-acteyl-2,6-dideoxy-2,6-diiodo-α-D-mannopyranosyl)-2,6-dideoxy-3-O-(p-nitrobenzoyl)-α-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,6S)-3-[(2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-3-iodo-6-(iodomethyl)oxan-2-yl]oxy-6-methoxy-2-methyloxan-4-yl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 90762-91-7
• 化学式: C₂₄H₂₉I₂NO₁₂
• 分子量: 777.303
• InChiKey: BFOAOUCVWAPFJC-RAUIUYRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-O-(3,4-Di-O-acteyl-2,6-dideoxy-2,6-diiodo-α-D-mannopyranosyl)-2,6-dideoxy-3-O-(p-nitrobenzoyl)-α-D-arabino-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到Methyl 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-3-O-(p-nitrobenzoyl)-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.- and .beta.-linked disaccharides of 2,6-dideoxy-D-arabino-hexose. Synthesis of bamflalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a006
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,6S)-6-Methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Methyl 4-O-(3,4-Di-O-acteyl-2,6-dideoxy-2,6-diiodo-α-D-mannopyranosyl)-2,6-dideoxy-3-O-(p-nitrobenzoyl)-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.- and .beta.-linked disaccharides of 2,6-dideoxy-D-arabino-hexose. Synthesis of bamflalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a006