(S)-1-[(R)-2-((S)-Methoxy-methoxycarbonyl-methyl)-hexanoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 345348-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-[(R)-2-((S)-Methoxy-methoxycarbonyl-methyl)-hexanoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 345348-08-5
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₆
• 分子量: 371.474
• InChiKey: PRKPZORUZGGBNF-ILXRZTDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[(R)-2-((S)-Methoxy-methoxycarbonyl-methyl)-hexanoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 羟胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (2S)-1-[(2R)-2-[(1S)-2-(hydroxyamino)-1-methoxy-2-oxoethyl]hexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-Substituted hydroxamic acids as novel bacterial deformylase inhibitor-based antibacterial agents

  摘要：

  We report the synthesis and biological activity of analogues of VRC3375 (N-hydroxy-3-R-butyl-3-[(2-S-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolidin-1-ylcarbonyl]propionamide), an orally active peptide deformylase inhibitor. This study explores the structureactivity relationship of various chelator groups, alpha substituents, P-2' and P-3' substituents in order to achieve optimal antibacterial activity with minimal toxicity liability. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.07.020
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]hexanoic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-1-[(R)-2-((S)-Methoxy-methoxycarbonyl-methyl)-hexanoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-Substituted hydroxamic acids as novel bacterial deformylase inhibitor-based antibacterial agents

  摘要：

  We report the synthesis and biological activity of analogues of VRC3375 (N-hydroxy-3-R-butyl-3-[(2-S-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolidin-1-ylcarbonyl]propionamide), an orally active peptide deformylase inhibitor. This study explores the structureactivity relationship of various chelator groups, alpha substituents, P-2' and P-3' substituents in order to achieve optimal antibacterial activity with minimal toxicity liability. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.07.020