2-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole | 26751-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzoimidazole；2-Propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol；2-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole
• CAS: 26751-42-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: WQAJMIYQKIOOMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以92 %的产率得到1,3-diethyl-2-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  苯乙胺生物碱天然产物及其类似物Discolin A、B、E和Bacillimidillo B的合成及抗菌研究

  摘要：

  报道了从海洋海洋细菌Tenacibaculum discolor sv11和海绵中分离得到的基于苯乙胺生物碱的天然产物discolin A、B、E和bacillimidzo B的首次全合成。通过缩合反应和N-烷基化反应两个线性步骤实现了盘菌素A、B、E和杆咪唑B的全合成，总收率分别为68%、35%、65%和32%。总共制备了 24 种类似物，产率中等至优异。所有天然产物及其类似物均经过抗菌活性筛选。最活跃的化合物对铜绿假单胞菌的IC 50为 122.1 nM 。

  DOI：

  10.1055/a-2256-5509
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 1,2-环己二酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 以51 %的产率得到2-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  苯乙胺生物碱天然产物及其类似物Discolin A、B、E和Bacillimidillo B的合成及抗菌研究

  摘要：

  报道了从海洋海洋细菌Tenacibaculum discolor sv11和海绵中分离得到的基于苯乙胺生物碱的天然产物discolin A、B、E和bacillimidzo B的首次全合成。通过缩合反应和N-烷基化反应两个线性步骤实现了盘菌素A、B、E和杆咪唑B的全合成，总收率分别为68%、35%、65%和32%。总共制备了 24 种类似物，产率中等至优异。所有天然产物及其类似物均经过抗菌活性筛选。最活跃的化合物对铜绿假单胞菌的IC 50为 122.1 nM 。

  DOI：

  10.1055/a-2256-5509

文献信息

• Weidenhagen; Wegner, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2124,2128
  作者：Weidenhagen、Wegner

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRROLO [2, 3-b] PYRAZINES AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] PYRROLO[2, 3-B]PYRAZINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021000925A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Disclosed herein is a compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.