5-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-1-氧杂-3-氮杂螺[5.5]十一烷盐酸盐 | 93413-56-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 5-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-1-氧杂-3-氮杂螺[5.5]十一烷盐酸盐
• 中文别名: 盐酸文拉法辛杂质E
• 英文名称: (5RS)-5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-oxa-3-azaspiro[5,5]undecane hydrochloride
• 英文别名: Venlafaxine Impurity E HCl；5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-oxa-3-azaspiro[5.5]undecane;hydrochloride
• CAS: 93413-56-0
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂*ClH
• 分子量: 311.852
• InChiKey: SHYQRAJIRAJLDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216 - 221°C
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-1-氧杂-3-氮杂螺[5.5]十一烷盐酸盐 在 sodium methylate 、 十二硫醇 作用下， 以 甲醇 、 polyethylene glycol (PEG-400) 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 desvenlafaxine oxalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF O-DESMETHYL-VENLAFAXINE AND SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'O-DESMÉTHYL-VENLAFAXINE ET SES SELS

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备O-去甲基文拉法辛（ODV）及其药用盐的方法，其中包括（i）提供螺环文拉法辛化合物作为中间体；（ii）将螺环文拉法辛中间体转化为ODV自由碱的一锅法过程；以及（iii）可选择地将ODV自由碱转化为药用盐。本发明还涉及制备ODV-琥珀酸盐和ODV-草酸盐的结晶盐的新方法。

  公开号：

  WO2011072703A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[cyano-1-(methoxyphenyl)methyl]cyclohexanol 在 palladium on carbon 甲酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 43.0~57.0 ℃ 、1.15 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 5-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-1-氧杂-3-氮杂螺[5.5]十一烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF O-DESMETHYL-VENLAFAXINE AND SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'O-DESMÉTHYL-VENLAFAXINE ET SES SELS

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备O-去甲基文拉法辛（ODV）及其药用盐的方法，其中包括（i）提供螺环文拉法辛化合物作为中间体；（ii）将螺环文拉法辛中间体转化为ODV自由碱的一锅法过程；以及（iii）可选择地将ODV自由碱转化为药用盐。本发明还涉及制备ODV-琥珀酸盐和ODV-草酸盐的结晶盐的新方法。

  公开号：

  WO2011072703A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF O-DESMETHYL-VENLAFAXINE AND SALTS THEREOF
  申请人：Koftis Theoharis V.

  公开号：US20120253074A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to a novel process for the preparation of O-desmethyl venlafaxine (ODV) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein it comprises (i) provision of spiro-venlafaxine compound as intermediate; (ii) conversion of spiro-venlafaxine intermediate into ODV free base in a one-pot process; and (iii) optionally conversion ODV free base into pharmaceutically acceptable salts. The present invention further relates to novel processes for the preparation of crystalline salts of OD V-succinate and ODV-oxalate.
• US8754261B2
  申请人：——

  公开号：US8754261B2

  公开（公告）日：2014-06-17