甲基2-{3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基}醋酸盐盐酸 | 1017540-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 甲基2-{3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基}醋酸盐盐酸
• 英文名称: methyl 2-(3-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)acetate hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-(3-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)acetate;hydrochloride
• CAS: 1017540-91-8
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂*ClH
• 分子量: 261.792
• InChiKey: JJLDFWAJKSRBSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-{3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基}醋酸盐盐酸 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 2-(3-(5-(5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl)-3-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)acetate trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1

  摘要：

  本发明描述了公式I的化合物。公式I的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为治疗高脂血症、糖尿病和肥胖的药物。

  公开号：

  WO2013096093A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(3-(叔丁氧基羰基)-3-氮杂螺[5.5]-9-十一基)乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 甲基2-{3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基}醋酸盐盐酸
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1

  摘要：

  这项发明涉及到式(I*)的新化合物，其药用盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。

  公开号：

  US20110034455A1

文献信息

• INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110034455A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I*), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  这项发明涉及到式(I*)的新化合物，其药用盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。
• Inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US08927715B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I*), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  本发明涉及公式(I*)的新化合物、其药学上可接受的盐及其制备的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制有关的疾病。本发明还涉及所述新化合物的药物组合物和用于减少或控制细胞中皮质醇的产生或抑制细胞中皮质酮转化为皮质醇的方法。
• US8927715B2
  申请人：——

  公开号：US8927715B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• [EN] INHIBITORS OF 11ß -HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 11ß-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008024497A2

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] This invention relates to novel compounds of the Formula (I*), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11ß- HSDl in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.
  [FR] Cette invention concerne de nouveaux composés de formule (I*), des sels acceptables du point de vue pharmaceutique de ceux-ci et des compositions pharmaceutiques de ceux-ci, lesquels sont utiles pour le traitement thérapeutique de maladies associées à la modulation ou à l'inhibition de la 11ß-HSD1 chez des mammifères. L'invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques des nouveaux composés et des procédés d'utilisation de ceux-ci dans la réduction ou la régulation de la production de cortisol dans une cellule ou l'inhibition de la conversion de cortisone en cortisol dans une cellule.
• [EN] COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013096093A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Described herein are compounds of formula I. The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本发明描述了公式I的化合物。公式I的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为治疗高脂血症、糖尿病和肥胖的药物。