Trans-p-dimethylaminomethylcyclohexanecarboxylic acid | 38697-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Trans-p-dimethylaminomethylcyclohexanecarboxylic acid
• CAS: 38697-83-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: AXFNMTIHAVOFIC-KYZUINATSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trans-p-dimethylaminomethylcyclohexanecarboxylic acid 、 tert-butyl 6-[[(2S)-3-[3-[acetyl(methyl)amino]phenyl]-2-aminopropanoyl]amino]-1H-benzimidazole-2-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以27 %的产率得到tert-butyl 5-((S)-2-(4-((dimethylamino)methyl)cyclohexane-1-carboxamido)-3-(3-(N-methylacetamido)phenyl)propionamido)-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种氨基酸衍生物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种可用于凝血因子(Factor)XIa抑制作用的氨基酸衍生物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、代谢物或前药，在体外多项生物测试结果显示对于凝血因子(Factor)XIa，极低浓度即可产生明显的抑制活性作用，其中的一些优选化合物在低浓度的条件下即可显著延长人的全血液凝结时间，无论是1.5倍还是2.0倍凝结延长时间。都达到了可实用的标准，具有乐观的成药前景。该类化合物可作为凝血因子XIa的抑制剂、包含其的药物组合物、其制备方法以及其在制备用于预防或治疗血栓和血管栓塞相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN113943259A
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1r,4r)-4-((dimethylamino)methyl)cyclohexane-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97 %的产率得到Trans-p-dimethylaminomethylcyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种氨基酸衍生物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种可用于凝血因子(Factor)XIa抑制作用的氨基酸衍生物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、代谢物或前药，在体外多项生物测试结果显示对于凝血因子(Factor)XIa，极低浓度即可产生明显的抑制活性作用，其中的一些优选化合物在低浓度的条件下即可显著延长人的全血液凝结时间，无论是1.5倍还是2.0倍凝结延长时间。都达到了可实用的标准，具有乐观的成药前景。该类化合物可作为凝血因子XIa的抑制剂、包含其的药物组合物、其制备方法以及其在制备用于预防或治疗血栓和血管栓塞相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN113943259A

文献信息

• Condensed furan compounds
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20090156803A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R 3 is hydrogen or the like; and, R 4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了一种公式（I）的紧凑呋喃化合物：其中环X为苯、吡啶或类似物；Y为可选取代的氨基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的饱和杂环基、可选取代的不饱和杂环基；A为单键、低碳烷基、低碳烯基亚甲基、低碳烯基或氧原子；R3为氢或类似物；R4为氢、类似物或药学上可接受的盐，其作为药物特别是作为激活的血凝血酶X抑制剂非常有用。
• Benzofuran Derivatives
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20090209511A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention provides a benzofuran derivative of the formula [1]: wherein x is a group of the formula: —N═ or —CH═; Y is an optionally substituted amino group, an optionally substituted cycloalkyl group or an optionally substituted saturated heterocyclic group; A is a single bond, a carbon chain optionally having a double bond within or at the end(s) of the chain, or an oxygen atom; R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; Ring B is an optionally substituted benzene ring; and R 3 is a hydrogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament, especially as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了式[1]的苯并呋喃衍生物：其中x是式：—N═或—CH═的基团；Y是可选取代的氨基基团、可选取代的环烷基团或可选取代的饱和杂环基团；A是单键、具有双键的碳链（可在链的内部或端部）或氧原子；R1是氢原子或卤原子；环B是可选取代的苯环；R3是氢原子或其药学上可接受的盐，其作为药物特别是作为激活的血凝因子X抑制剂有用。
• CARBOSTYRIL DERIVATIVES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0450066A1

  公开（公告）日：1991-10-09

  This invention relates to carbostyril derivatives represented by general formula (1), a process for their preparation, and an agent for inhibiting agglutination of platelets containing them as an active ingredient, wherein A represents a lower alkylene group, R1 represents a substituted or unsubstituted cycloalkyl-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a tetrahydropyranyl* lower alkyl group, a lower alkylenedioxy-substituted lower alkyl group, a substituted phenyl-lower alkyl group or a lower alkyl-substituted piperidinyl-lower alkyl group, R2 represents a substituted or unsubstituted 5- or 6-membered, saturated or unsaturated heterocyclic-lower alkyl group, a tetrahydropyranylthio-lower alkyl group, a pyridylthio-lower alkyl group, a lower alkylene-dioxy-substituted lower alkyl group or a substituted or unsubstituted lower alkyl group, and the carbon-to-carbon bond between the 3- position and the 4-position of the carbostyril skeleton represents either a single or a double bond.

  本发明涉及通式(1)代表的碳化二氢吡啶衍生物、其制备工艺以及含有其作为活性成分的抑制血小板凝集的制剂，其中A代表低级亚烷基，R1代表取代或未取代的环烷基-低级烷基、环烷基、四氢吡喃基*低级烷基、低级亚烷基-二氧基取代的低级烷基、取代的苯基-低级烷基或低级烷基-取代的哌啶基-低级烷基、R2 代表取代或未取代的 5 或 6 元、饱和或不饱和杂环低级烷基、四氢吡喃硫基低级烷基、吡啶硫基低级烷基、亚烷基二氧基取代的低级烷基或取代或未取代的低级烷基，碳四吡啶骨架的 3 位和 4 位之间的碳-碳键代表单键或双键。
• External preparation for skin containing a depigmentation agent
  申请人：SHISEIDO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0585130A2

  公开（公告）日：1994-03-02

  An external preparation for skin including one or more than two types of tranexamic acid derivatives represented by the following general formula (A). GENERAL FORMULA (A) (In the formula (A), R₁, R₂ and R₃ represents hydrogen atoms or substituents and at least one of these is the substituent.) The external preparation for skin including the derivatives have excellent depigmentation effect as well as skin care effect.

  一种皮肤外用制剂，包括一种或两种以上由以下通式(A)代表的氨甲环酸衍生物。 通式（A） (式(A)中，R₁、R₂和 R₃ 代表氢原子或取代基，且其中至少有一个是取代基)。包括这些衍生物在内的皮肤外用制剂具有极佳的祛斑效果和护肤效果。
• Medicinal chemical studies on antiplasmin drugs. 4. Chemical modification of trans-4-aminomethylcyclohexanecarboxylic acid and its effect on antiplasmin activity
  作者：Atsuji Okano、Masato Inaoko、Shoichi Funabashi、Masahiro Iwamoto、Sumiro Isoda、Reimei Moroi、Yasushi Abiko、Miyoshi Hirata

  DOI：10.1021/jm00273a011

  日期：1972.3