叔丁基1-氧杂-4,8-二氮杂螺[5.5]十一烷-4-甲酸酯 | 1160247-06-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 叔丁基1-氧杂-4,8-二氮杂螺[5.5]十一烷-4-甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl 1-oxa-4,8-diazaspiro[5.5]undecane-4-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 1-oxa-4,8-diazaspiro[5.5]undecane-4-carboxylate
• CAS: 1160247-06-2
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 256.345
• InChiKey: WPWQOZQQBMPUIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基1-氧杂-4,8-二氮杂螺[5.5]十一烷-4-甲酸酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 2-[6-Amino-5-(1-oxa-4,8-diazaspiro[5.5]undecan-8-yl)pyridazin-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT BRM ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物，它们可用作 SMARCA2 或 BRM（靶蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物，其一端含有与 Von Hippel- Lindau E3 泛素连接酶结合的配体，另一端含有与靶蛋白结合的分子，从而使靶蛋白靠近泛素连接酶，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白聚集或积聚而导致的疾病或失调。

  公开号：

  WO2023096987A1

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• [EN] NEW COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO DUX4 EXPRESSION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'EXPRESSION DE DUX4
  申请人：FACIO INTELLECTUAL PROPERTY B V

  公开号：WO2021105474A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to compounds for the treatment of diseases related to DUX4 expression, such as muscular dystrophies. It also relates to use of such compounds, or to methods of use of such compounds.

  本发明涉及用于治疗与DUX4表达相关疾病的化合物，如肌肉萎缩症。它还涉及使用这些化合物，或者使用这些化合物的方法。
• Direct-to-biology platform: From synthesis to biological evaluation of SHP2 allosteric inhibitors
  作者：Simona Ponzi、Federica Ferrigno、Monica Bisbocci、Cristina Alli、Jesus M. Ontoria、Alessia Petrocchi、Carlo Toniatti、Esther Torrente

  DOI：10.1016/j.bmcl.2024.129626

  日期：2024.3

  and differentiation via diverse intracellular signaling pathways. With the scope of identifying new SHP2 allosteric inhibitors, we report here the development and optimization of a high-throughput “Direct-to-Biology” (D2B) workflow including the synthesis and the biological evaluation of the reaction crude, thus eliminating the need for purification. During this labor-saving procedure, the structural

  酪氨酸磷酸酶 SHP2 是一种原癌蛋白，通过多种细胞内信号通路参与细胞生长和分化。在识别新的 SHP2 变构抑制剂的范围内，我们在此报告高通量“直接生物学”（D2B）工作流程的开发和优化，包括反应粗品的合成和生物学评估，从而消除了对纯化。在这个节省劳力的过程中，通过 SNAr 反应引入了结构多样性。产生了一系列具有良好化学纯度的类似物，从而获得了可靠的生物学数据，验证了这种有效的技术。这种方法能够快速评估各种结构不同的片段，从而产生纳摩尔 SHP2 变构抑制剂和带有新型双环[3.1.0]己烷部分的新系列。
• Substituted nucleoside analogues for use as PRMT5 inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10898504B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present invention relates novel substituted nucleoside analogues of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as PRMT5 inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式 (I) 的新型取代核苷类似物 其中的变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可用作 PRMT5 抑制剂。本发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物作为药物的用途。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1H-pyrrol[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11078201B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。