乙酮,2-(3,4-二氯苯基)-1-[7-(1-吡咯烷基甲基)-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-8-基]-,盐酸(1:1) | 125104-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 乙酮,2-(3,4-二氯苯基)-1-[7-(1-吡咯烷基甲基)-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-8-基]-,盐酸(1:1)
• 英文名称: 8-<(3,4-dichlorophenyl)acetyl>-7-(1-pyrrolidinylmethyl)-1,4-dioaxa-8-azaspiro<4.5>decane hydrochloride
• 英文别名: GR 45809；8-[(3,4-dichlorophenyl)acetyl]-7-(1-pyrrolidinylmethyl)-1,4-dioxa-8-aza[4.5]spirodecane hydrochloride；1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decane, 8-[(3,4-dichlorophenyl)acetyl]-7-(1-pyrrolidinylmethyl)-, monohydrochloride；8-[(3,4-Dichlorophenyl)acetyl]-7-(1-pyrrolidinylmethyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane hydrochloride；2-(3,4-Dichlorophenyl)-1-[7-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl]ethanone;hydrochloride
• CAS: 125104-16-7
• 化学式: C₂₀H₂₆Cl₂N₂O₃*ClH
• 分子量: 449.805
• InChiKey: UPUBUGHBDBOIFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙酸 、 N,N'-羰基二咪唑 以 ethereal hydrogen chloride 、 ether (10 ml)-methanol 、 乙腈 为溶剂， 生成 乙酮,2-(3,4-二氯苯基)-1-[7-(1-吡咯烷基甲基)-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-8-基]-,盐酸(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Spiropiperidine derivatives

  摘要：

  披露了公式(I)的化合物##STR1##，其中R1代表羟基，C1-6烷基，C1-6羟烷基，C1-6羧烷基，苯基，氧代，氨基，羧基，酰胺基，--NR4COR5（其中R4和R5都代表C1-6烷基），可选地取代亚甲基，或者与它连接的碳原子一起，R1形成一个含有一个或多个杂原子的5或6元环；R2和R3相同或不同，是C1-6烷基或C3-6烯基；或者--NR2R3形成一个5元环（可选地含有一个靠近氮原子的氧原子）或6元环，该环可选地含有一个不饱和单元，并且该环未取代或被羟基，氧代，可选地取代亚甲基，--COR6（其中R6代表C1-6烷基，OR或--NHR，R代表氢，C1-6烷基，芳基，芳(C1-6)烷基）或.dbd.NOR8（其中R8代表C1-6烷基）取代；X代表直接键，--CH2--或--CH2O--; Ar代表一个取代的苯基部分；以及它们的生理学可接受盐。这些化合物被指出用于治疗疼痛和脑缺血。还披露了它们的制备过程和中间体以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05114945A1

文献信息

• Piperidine derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0330461A3

  公开（公告）日：1990-10-17

  Compounds are disclosed of formula (I) wherein R₁ represents hydroxy, C₁₋₆ alkyl, C₁₋₆ hydroxyalkyl, C₁₋₆ carboxyalkyl, phenyl, oxo, amino, carboxy, amido, -NR₄COR₅ (where R₄ and R₅ both represent C₁₋₆ alkyl), optionally substituted methylidene or, together with the carbon atom to which it is attached, R₁ forms a 5 or 6-membered ring containing one or more heteroatoms; R₂ and R₃ are the same or different and are C₁₋₆ alkyl or C₃₋₆ alkenyl; or -NR₂R₃ forms a 5-membered (optionally containing an oxygen atom adjacent to the nitrogen) or a 6-membered ring, which ring optionally contains one unit of unsaturation and which is unsubstituted or substituted by hydroxy, oxo, optionally substituted methylidene, -COR₆ (where R₆ represents C₁₋₆ alkyl, OR₇ or -NHR₇, and R₇ represents hydrogen, C₁₋₆ alkyl, aryl, ar(C₁₋₆)alkyl) or =NOR₈ (where R₈ represents C₁₋₆ alkyl); X represents a direct bond, -CH₂- or -CH₂O-; Ar represents a substituted phenyl moiety; and physiologically acceptable salts thereof.The compounds are indicated as useful for the treatment of pain and cerebral ischaemia.Processes and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  披露了公式(I)的化合物，其中 R₁代表羟基，C₁₋₆烷基，C₁₋₆羟烷基，C₁₋₆羧烷基，苯基，氧代，氨基，羧基，酰胺，-NR₄COR₅（其中R₄和R₅都代表C₁₋₆烷基），可选地取代的亚甲基，或者与它连接的碳原子一起，R₁形成一个含有一个或多个杂原子的5或6元环； R₂和R₃相同或不同，是C₁₋₆烷基或C₃₋₆烯丙基；或者-NR₂R₃形成一个5元环（可选地含有与氮原子相邻的氧原子）或6元环，该环可选地含有一个不饱和单元，并且该环未取代或被羟基，氧代，可选地取代的亚甲基，-COR₆（其中R₆代表C₁₋₆烷基，OR₇或-NHR₇，R₇代表氢，C₁₋₆烷基，芳基，芳(C₁₋₆)烷基）或=NOR₈（其中R₈代表C₁₋₆烷基）取代； X代表直接键，-CH₂-或-CH₂O-； Ar代表取代的苯基部分； 以及它们的生理可接受盐。 这些化合物被指出用于治疗疼痛和脑缺血。还披露了它们的制备过程和中间体以及含有它们的药物组合物。
• US5114945A
  申请人：——

  公开号：US5114945A

  公开（公告）日：1992-05-19