11H-Pyrido<2,3-i>-γ-carbolin | 4240-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11H-Pyrido<2,3-i>-γ-carbolin
• 英文别名: 6,13,17-Triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2(7),3,5,8,11(16),12,14-octaene
• CAS: 4240-75-9
• 化学式: C₁₄H₉N₃
• 分子量: 219.246
• InChiKey: MZTIKYZZOPMXAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-quinolylhydrazine dihydrochloride 、 N-acetyl-3-bromo-4-piperidone hydrobromide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 0.08h， 以27%的产率得到11H-Pyrido<2,3-i>-γ-carbolin
  参考文献：
  名称：

  微波增强的费歇尔反应：γ-咔啉的高效一锅法合成

  摘要：

  γ-咔啉是在简单的一锅 Fischer arting 中从 N-乙酰基-3-溴-4-哌啶酮氢溴酸盐反应中获得的，反应起始于 N-乙酰基-3-溴-4-哌啶酮氢溴酸盐和取代的芳基肼盐酸盐在酸性介质中微波辐射或通过热处理。详细报告了优化程序，并将微波工艺的结果与传统工艺进行了比较。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992411