(3R,4R)-3-Benzoylamino-4-hydroxy-azepane-1-carboxylic acid benzyl ester | 171564-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-3-Benzoylamino-4-hydroxy-azepane-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (3R,4R)-3-benzamido-4-hydroxyazepane-1-carboxylate
• CAS: 171564-79-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: OIIJQEDTFVEWAI-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-Benzoylamino-4-hydroxy-azepane-1-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5'-Deoxybalanol
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Koide, Kazunori; Bunnage, Mark E., Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 7, p. 454 - 466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-3-N-tert-butoxycarbonyl-4-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-5-<3''-hydroxypropyl>-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.92h， 生成 (3R,4R)-3-Benzoylamino-4-hydroxy-azepane-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Koide, Kazunori; Bunnage, Mark E., Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 7, p. 454 - 466

  摘要：

  DOI：