(3R,4R)-3-Benzoylamino-4-[3,5-bis-benzyloxy-4-(2-benzyloxy-6-benzyloxycarbonyl-benzoyl)-benzoyloxy]-azepane-1-carboxylic acid benzyl ester | 171564-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-3-Benzoylamino-4-[3,5-bis-benzyloxy-4-(2-benzyloxy-6-benzyloxycarbonyl-benzoyl)-benzoyloxy]-azepane-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 171564-83-3
• 化学式: C₆₄H₅₆N₂O₁₁
• 分子量: 1029.16
• InChiKey: ZFBBKKGONNEHOK-RDTHBMROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.77
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  156.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-Benzoylamino-4-[3,5-bis-benzyloxy-4-(2-benzyloxy-6-benzyloxycarbonyl-benzoyl)-benzoyloxy]-azepane-1-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 甲酸 作用下， 反应 7.0h， 以97%的产率得到5'-Deoxybalanol
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Koide, Kazunori; Bunnage, Mark E., Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 7, p. 454 - 466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-5-(3-Azido-propyl)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 (3R,4R)-3-Benzoylamino-4-[3,5-bis-benzyloxy-4-(2-benzyloxy-6-benzyloxycarbonyl-benzoyl)-benzoyloxy]-azepane-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Koide, Kazunori; Bunnage, Mark E., Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 7, p. 454 - 466

  摘要：

  DOI：