| 1619918-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1619918-24-9
• 化学式: C₇₂H₁₁₁FN₁₂O₁₅
• 分子量: 1403.74
• InChiKey: QUQFANCZWFEZGH-CROZEVQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  379.1
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  单氟取代芳香族氨基酸作为膜结合肽的构象限制性 19F 核磁共振标记的设计和合成

  摘要：

  单氟取代的氨基酸被设计用作膜结合肽中固态 19F NMR 距离测量的构象限制标记。1-氨基-3-(4-氟苯基)环丁烷甲酸的芳香顺式和反式异构体是从2-(4-氟苯基)丙二酸二乙酯分五步合成的。它们被掺入抗微生物肽短杆菌肽 S 中以取代天然 DP 苯丙氨酸残基。由于 Cα-四取代氨基酸不能外消旋，因此它与固相肽合成方案完全兼容。根据圆二色性分析和分子建模，已知螺旋诱导氨基酸（1-氨基环丁烷-1-羧酸）的 19F 标记类似物在取代 Phe 时不会破坏肽构象，无论是在 β-转角还是在α-螺旋中。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301737
• 作为产物：
  描述：

  、 Fmoc-L-缬氨酸 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 cis-1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(4-fluorophenyl)cyclobutanecarboxylic acid 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 N-Fmoc-N'-Boc-L-鸟氨酸 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 6-氯-1-羟基苯并三氮唑 、 哌啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  单氟取代芳香族氨基酸作为膜结合肽的构象限制性 19F 核磁共振标记的设计和合成

  摘要：

  单氟取代的氨基酸被设计用作膜结合肽中固态 19F NMR 距离测量的构象限制标记。1-氨基-3-(4-氟苯基)环丁烷甲酸的芳香顺式和反式异构体是从2-(4-氟苯基)丙二酸二乙酯分五步合成的。它们被掺入抗微生物肽短杆菌肽 S 中以取代天然 DP 苯丙氨酸残基。由于 Cα-四取代氨基酸不能外消旋，因此它与固相肽合成方案完全兼容。根据圆二色性分析和分子建模，已知螺旋诱导氨基酸（1-氨基环丁烷-1-羧酸）的 19F 标记类似物在取代 Phe 时不会破坏肽构象，无论是在 β-转角还是在α-螺旋中。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301737