1-(2-methyl-5-(1-phenylspiro[2.4]heptan-1-yl)furan-3-yl)ethanone | 1402404-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-methyl-5-(1-phenylspiro[2.4]heptan-1-yl)furan-3-yl)ethanone
• CAS: 1402404-38-9
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: ZXIFTMJYEAERLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环戊烷 、 3-(3-苯基丙-2-炔-1-亚基)戊烷-2,4-二酮 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到1-(2-methyl-5-(1-phenylspiro[2.4]heptan-1-yl)furan-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  由炔烃催化生成锌卡宾：锌催化的环丙烷化反应和Si ？H键插入反应

  摘要：

  想想锌：与合成相关的锌（II）卡宾是由炔烃催化生成的（请参阅方案）。这种新方法允许锌催化的环丙烷化和SiH键插入反应生成相应的环丙基呋喃或硅烷衍生物。用理论方法研究了关键卡宾中间体的结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201203914

文献信息

• Zinc-Catalyzed Multicomponent Reactions: Easy Access to Furyl-Substituted Cyclopropane and 1,2-Dioxolane Derivatives
  作者：Sergio Mata、Jesús González、Rubén Vicente、Luis A. López

  DOI：10.1002/ejoc.201600393

  日期：2016.5

  cyclopropyl-substituted furan derivatives by a zinc-catalyzed three-component coupling of 1,3-dicarbonylic compounds, 2-alkynals and alkenes is reported. A sequence consisting of an initial Knoevenagel condensation, cyclization, and a final cyclopropanation reaction would account for the formation of the final products. In most cases, this multicomponent process proceeds in good yield under mild reaction conditions and

  据报道，通过锌催化的 1,3-二羰基化合物、2-炔醇和烯烃的三组分偶联，可以方便地合成环丙基取代的呋喃衍生物。由初始 Knoevenagel 缩合、环化和最终环丙烷化反应组成的序列将解释最终产物的形成。在大多数情况下，这种多组分过程在温和的反应条件和低催化剂负载的情况下以良好的产率进行。还报道了通过锌促进的一些环丙烷衍生物的有氧氧化有效形成 1,2-二氧戊环衍生物。1,2-二氧戊环衍生物也可通过四组分反应获得。