tert-butyloxycarbonyl-(D-allyl-glycinyloxy)methyl-p-nitrophenyl carbonate | 1418758-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyloxycarbonyl-(D-allyl-glycinyloxy)methyl-p-nitrophenyl carbonate
• 英文别名: Boc-(D-allyl-glycinyloxy)methyl-p-nitrophenyl carbonate
• CAS: 1418758-12-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₉
• 分子量: 410.381
• InChiKey: GEMFESWSGOCIRM-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  143.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyloxycarbonyl-(D-allyl-glycinyloxy)methyl-p-nitrophenyl carbonate 在 N-甲基吗啉 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2R,7R,E)-7-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-8-methoxy-8-oxooct-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  (Acyloxy)Alkoxy Moiety as Amino Acids Protecting Group for the Synthesis of (R,R)-2,7 Diaminosuberic Acid via RCM

  摘要：

  描述了制备不对称保护的 2,7-二氨基辛二酸的新合成途径。这个策略 利用(酰氧基)烷氧基作为保护基并使用第二代Grubbs催化剂进行RCM反应 并提供(2R,7R)-7-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基氨基)-2-(叔丁氧基羰基氨基)-8-的反式异构体 甲氧基-8-氧代辛-4-烯酸，依次还原得到(2R,7R)-7-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基氨基)- 2-(叔丁氧基羰基氨基)-8-甲氧基-8-氧代辛酸。

  DOI：

  10.2174/092986612803521666
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-D-烯丙基甘氨酸二环己胺盐 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyloxycarbonyl-(D-allyl-glycinyloxy)methyl-p-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  (Acyloxy)Alkoxy Moiety as Amino Acids Protecting Group for the Synthesis of (R,R)-2,7 Diaminosuberic Acid via RCM

  摘要：

  描述了制备不对称保护的 2,7-二氨基辛二酸的新合成途径。这个策略 利用(酰氧基)烷氧基作为保护基并使用第二代Grubbs催化剂进行RCM反应 并提供(2R,7R)-7-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基氨基)-2-(叔丁氧基羰基氨基)-8-的反式异构体 甲氧基-8-氧代辛-4-烯酸，依次还原得到(2R,7R)-7-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基氨基)- 2-(叔丁氧基羰基氨基)-8-甲氧基-8-氧代辛酸。

  DOI：

  10.2174/092986612803521666