4,6-difluoro-5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)phenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde | 1467061-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4,6-difluoro-5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)phenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4,6-Difluoro-5-[4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)phenyl]-1H-indole-3-carboxaldehyde；4,6-difluoro-5-[4-(oxan-2-yl)phenyl]-1H-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 1467061-92-2
• 化学式: C₂₀H₁₇F₂NO₂
• 分子量: 341.357
• InChiKey: WRQACFVWNMTMET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-difluoro-5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)phenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以19%的产率得到4,6-difluoro-5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)phenyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列5'-腺苷单磷酸激活蛋白激酶（AMPK）吲哚酸直接激活剂的代谢和肾清除率的优化

  摘要：

  描述了一系列单磷酸腺苷活化蛋白激酶（AMPK）激活剂的药代动力学（PK）特性的优化。为了降低葡萄糖醛酸化率并最小化肾脏排泄，对先前描述的5-芳基-吲哚-3-羧酸临床候选药物（1）的衍生物进行了检查。化合物10（PF-06679142）和14（PF-06685249）在大鼠肾脏中显示出AMPK的强活化，以及在临床前物种中具有所需的口服吸收，低血浆清除率和可忽略的肾脏清除率。鉴定了大鼠体内肾清除率与人和大鼠肾有机阴离子转运蛋白（人OAT /大鼠燕麦）的体外摄取的相关性。极性功能基团的变化对于减轻由Oat3转运蛋白介导的活动性肾脏清除至关重要。将6-氯吲哚核心修饰为4,6-二氟吲哚或将5-苯基取代基修饰为取代的5-（3-吡啶基）基团可改善代谢稳定性，同时最大程度降低OAT3主动转运的可能性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01641
• 作为产物：
  描述：

  在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 4,6-difluoro-5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)phenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于治疗糖尿病性肾病的AMPK激活剂合成的演变：从三个临床前候选药物到正在研究的新药PF-06409577

  摘要：

  吲哚羧酸1，2，和3是有效的5'-腺苷对于糖尿病性肾病的潜在治疗单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）激活剂。化合物1 - 3分别缩放以用于临床前研究提供材料，和吲哚3被选择用于人类首创的临床试验，并按千克量定标。描述了这些AMPK激活剂的合成策略的进展，为有效的结构-活性关系生成选择了路线，然后针对更大的规模对其进行了改进。所开发的序列采用了中间体和API的实际分离方法，可重现的交叉偶联，水解和其他转化方法，并提高了安全性和纯度，从而生产了40–50 g的1和2和2.4 kg的3。观察到3的多个多晶型物，并确定了可重复形成适合临床发展的结晶物质的条件。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00059