(4'-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(phenyl)methanone | 1034768-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4'-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [4-(4-Methylphenyl)cyclohex-3-en-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1034768-79-0
• 化学式: C₂₀H₂₀O
• 分子量: 276.378
• InChiKey: DEFGHSBOYFLZJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 (4'-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A New Five-Membered Ring Forming Process Based on Palladium(0)-Catalyzed Arylative Cyclization of Allenyl Enones

  摘要：

  A palladium(0)/monophosphine catalyst promotes a novel arylative cyclization reaction of C1-, C2-, and C3-tethered allenyl enones with arylboronic acids to produce five-membered ring containing products. The regioselectivity of the process, associated with aryl group introduction into the allene moiety, depends on the length of the tether. This finding suggests that the cyclization reaction does not proceed through a carbopalladation pathway but rather via a route involving palladacycle-forming or "anti-Wacker"-type oxidative addition to the Pd-0 catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol800509z

文献信息

• Effective [3+1+1+1] Cycloaddition to Six‐Membered Carbocycle Based on DMSO as Dual Carbon Synthon
  作者：Hui Li、Miaodong Su、Zhiwen Nie、Tonglin Yang、Weiping Luo、Qiang Liu、Cancheng Guo

  DOI：10.1002/adsc.202100115

  日期：2021.6.21

  A [3+1+1+1] cycloaddition was developed among 2-arylpropene, ketone and DMSO in the presence of K2S2O8. 2-arylpropene provides three carbons, ketone offers one carbon, and DMSO as dual carbon donor contributes two carbons to the six-membered carbocycle. It gave the cyclohexene motif and spirocyclohexene skeleton. Four C−C bonds formed in this process. Both propylene and ketone could be well tolerated

  在K 2 S 2 O 8存在下，2-芳基丙烯、酮和DMSO之间发生了[3+1+1+1]环加成反应。2-芳基丙烯提供三个碳，酮提供一个碳，DMSO作为双碳供体为六元碳环贡献两个碳。它给出了环己烯基序和螺环己烯骨架。在此过程中形成了四个 C-C 键。丙烯和酮都可以很好地耐受，并以有用的产率得到相应的环己烯或螺环己烯基序。基于对照实验，提出了一种可能的机制。
• 一种环己烯衍生物及其合成方法
  申请人：沅江华龙催化科技有限公司

  公开号：CN108610248B

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明公开了一种环己烯衍生物及其制备方法，该方法是酮类化合物与2‑芳基丙烯在含过硫酸盐的二甲亚砜溶液体系中通过一锅反应，即得环己烯衍生物；该方法首次由酮类化合物提供α碳、2‑芳基丙烯提供丙烯基以及二甲基亚砜提供甲基共同构建环己烯环，该合成方法通过一锅法实现，且反应条件温和、无需外加催化剂、选择性好、收率高，有利于工业化生产。
• 一种1,4-二取代环己烯衍生物的合成方法
  申请人：沅江华龙催化科技有限公司

  公开号：CN108610249B

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明公开了1,4‑二取代环己烯衍生物的合成方法，该方法是苯乙酮类化合物与α‑甲基苯乙烯类化合物在含过硫酸钾的二甲亚砜溶液体系中通过一锅反应，即得环己烯衍生物；该方法首次由苯乙酮类化合物提供α碳、α‑甲基苯乙烯类化合物提供丙烯基以及二甲基亚砜提供甲基共同构建环己烯环，该合成方法通过一锅法实现，且反应条件温和、无需外加催化剂、选择性好、收率高，有利于工业化生产。
• 一种由芳基乙酮与2-芳基丙烯及二甲基亚砜 构建环己烯衍生物的方法
  申请人：沅江华龙催化科技有限公司

  公开号：CN108863739B

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明公开了一种由芳基乙酮与2‑芳基丙烯及二甲基亚砜构建环己烯衍生物的方法，该方法是芳基乙酮与2‑芳基丙烯在含过硫酸钾和/或过硫酸钠的二甲亚砜溶液体系中通过一锅反应，即得环己烯衍生物；该方法首次由芳基乙酮提供α碳、2‑芳基丙烯提供丙烯基以及二甲基亚砜提供甲基共同构建环己烯环，该合成方法通过一锅法实现，且反应条件温和、无需外加催化剂、选择性好、收率高，有利于工业化生产。