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ethyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-allyl-1-thio-α-D-glucopyranoside | 128716-36-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-allyl-1-thio-α-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-6-ethylsulfanyl-4-prop-2-enoxyoxan-2-yl]methyl acetate
ethyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-allyl-1-thio-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
128716-36-9
化学式
C17H26O8S
mdl
——
分子量
390.455
InChiKey
XGOJMGNWPLYOLM-NQNKBUKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    472.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.46
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    97.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2,4,6-四-O-乙酰基-3-O-烯丙基-β-D-吡喃葡萄糖乙硫醇 在 4 A molecular sieve 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以70%的产率得到ethyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-allyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    合成的6A和6B型肺炎链球菌荚膜多糖的选择性保护的三糖结构单元。
    摘要:
    4-甲氧基苄基2,4-二-O-苄基-3-O- [2,4,6-三-O-苄基-3-O-(3,4,6-三-O-苄基-α-D -半乳糖吡喃糖基)-α-D-吡喃葡萄糖基]-α-L-鼠李糖吡喃糖苷(22),α-D-Galp-(1 ---- 3)-alpha-D-Glcp-(1- --3)肺炎链球菌6A和6B型荚膜多糖的α-L-Rhap片段[---- 2)-α-D-Galp-(1 ---- 3)-α-D-Glcp -(1 ---- 3)-alpha-L-Rhap-(1 ---- X)-D- RibOH-(5-P ----] n(6A,X = 3; 6B,X = 4)已经合成了乙基3-O-烯丙基-2,4,6-三-O-苄基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷与4-甲氧基苄基2,4-二-O-苄基-以三氟甲磺酸甲酯为促进剂,在乙醚中形成α-L-鼠李糖吡喃糖苷,将所得的α-D-Glcp-(1 ---- 3)-α-L-
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)85090-6
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文献信息

  • SLAGHEK, TED M.;VAN, VLIET MICHIEL J.;MAAS, AUGUSTINUS A. M.;KAMERLING, J+, CARBOHYDR. RES., 195,(1989) N, C. 75-86
    作者:SLAGHEK, TED M.、VAN, VLIET MICHIEL J.、MAAS, AUGUSTINUS A. M.、KAMERLING, J+
    DOI:——
    日期:——
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