(6-methylhepta-1,4,5-trien-4-yl)benzene | 1200698-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-methylhepta-1,4,5-trien-4-yl)benzene
• CAS: 1200698-17-4
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: SOMXDHMDNYJWGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(3-methylbuta-1,2-dien-1-yl)-2-(prop-2-yn-1-yl)malonate 、 (6-methylhepta-1,4,5-trien-4-yl)benzene 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到dimethyl (Z)-4-((Z)-3-phenyl-2-(prop-1-en-2-yl)hexa-2,5-dien-1-ylidene)-3-(prop-1-en-2-yl)cyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的丙二烯级联反应的氧化CC键合成交叉共轭多烯。

  摘要：

  开发了一种有效的钯催化的丙二烯形成碳原子级联反应的碳原子级联反应，该过程涉及烯戊烯和丙二烯之间的偶联，然后将生成的Pd中间体进行碳环化。该级联反应提供官能化的交叉共轭多烯。烯丙烯首先被钯活化，并与烯丙炔反应生成交叉共轭多烯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00186
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxy-3-methylbut-1-ynyl)benzene 、 3-氯丙烯 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到(6-methylhepta-1,4,5-trien-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基/炔丙基锆配合物的产生及随后的交叉偶联反应：多取代烯的简便合成

  摘要：

  炔丙基醚与Negishi试剂的β-醇盐消除反应在水解后会生成丙二烯和/或炔烃。产物的分布高度取决于起始炔丙基醚的取代方式。也就是说，芳基或烷基取代的炔丙基醚有利于丙二烯产物，而TMS取代的炔丙基醚则可提供炔烃。DFT计算显示，TMS组的大位阻效应和β效应均有利于炔烃产物，从而逆转了选择性。烯丙基/炔丙基锆中间体与芳基碘化物在Pd（PPh 3）4 / CuCl存在下的随后偶联反应为合成多取代的烯烯提供了一条直接途径。

  DOI：

  10.1021/jo9020419