9a-hydroxy-4a-methoxy-2,3-dihydrocyclohepta[b][1,4]dioxin-7-one | 100460-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9a-hydroxy-4a-methoxy-2,3-dihydrocyclohepta[b][1,4]dioxin-7-one
• CAS: 100460-47-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅
• 分子量: 212.202
• InChiKey: PDEWXFBXFYTVLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-hydroxy-2-(2-hydroxyethoxy)-cyclohepta-2,4,6-trien-1-one 在 lithium perchlorate 作用下， 以75%的产率得到9a-hydroxy-4a-methoxy-2,3-dihydrocyclohepta[b][1,4]dioxin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Direct Formations ofo-Tropoquinone Bisacetals from 2,3- and 2,7-Dimethoxytropones andp-Tropoquinone Bisacetals from 2-Bromo-7-methoxytropone by the Anodic Oxidation

  摘要：

  2,7-和2,3-二甲氧基托酮的阳极氧化得到相应的异构邻托醌二缩醛、2,2,7,7-四甲氧基环庚-3,5-二烯酮和2,2,3,3-四甲氧基环庚-4， 6-二烯酮收率良好。通过在AcOH-Ac2O中用H2SO4处理，前者得到4-乙酰氧基-2,7-二甲氧基托酮、2,5-二乙酰氧基-7-甲氧基托酮和4,5-二乙酰氧基-3-甲氧基托酮，后者则没有这样的产物。 2-溴-7-甲氧基托酮的类似氧化得到替代的对托醌二缩醛衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1931

文献信息

• MORI, AKIRA;KUBOTA, TADAHIKO;TAKESHITA, HITOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N1, C. 3965-3971
  作者：MORI, AKIRA、KUBOTA, TADAHIKO、TAKESHITA, HITOSHI

  DOI：——

  日期：——