Ethyl 2-[[1-[4-bromo-6-[3-[[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]pyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]amino]acetate | 1384432-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[[1-[4-bromo-6-[3-[[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]pyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]amino]acetate
• CAS: 1384432-84-1
• 化学式: C₃₁H₄₈BrN₇O₁₀P₂
• 分子量: 820.615
• InChiKey: WCLNBKYEYNAGDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  818.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[[1-[4-bromo-6-[3-[[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]pyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]amino]acetate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酸化双吡唑基-吡啶壬二酸酯配体及其ter配合物的制备。第2部分

  摘要：

  基于中心的双吡唑基-吡啶核和基于混合的羧酸根/磷酸根或磷酸根阴离子功能的各种可去质子的螯合口袋，以及用于随后接枝到生物材料的中心柔性侧臂，构建了一系列配体。对于这些配体中的一些，反应顺序包括一个额外的步骤，该步骤引入了取代的二乙炔基苯基残基，以显着提高其在极性有机溶剂中的溶解度。其中一些配体的some（III）配合物显示出出色的光谱特性，在水中的寿命为2.7至3.2 ms，量子产率为16％至26％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.106
• 作为产物：
  描述：

  N-<(diethoxyphosphonyl)methyl>glycine ethyl ester 、 4-bromo-2,6-bis(3-bromomethylpyrazol-1-yl)pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以59%的产率得到Ethyl 2-[[1-[4-bromo-6-[3-[[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]pyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  磷酸化双吡唑基-吡啶壬二酸酯配体及其ter配合物的制备。第2部分

  摘要：

  基于中心的双吡唑基-吡啶核和基于混合的羧酸根/磷酸根或磷酸根阴离子功能的各种可去质子的螯合口袋，以及用于随后接枝到生物材料的中心柔性侧臂，构建了一系列配体。对于这些配体中的一些，反应顺序包括一个额外的步骤，该步骤引入了取代的二乙炔基苯基残基，以显着提高其在极性有机溶剂中的溶解度。其中一些配体的some（III）配合物显示出出色的光谱特性，在水中的寿命为2.7至3.2 ms，量子产率为16％至26％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.106

文献信息

• LUMINESCENT PROBES FOR BIOLOGICAL LABELING AND IMAGING, AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20140213777A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to organic compounds, usable as ligands in the preparation of lanthanide complexes or of certain water-soluble transition metals, a method for preparation thereof, and the use of said organic compounds as fluorescent probes.

  本发明涉及有机化合物，可用作配体制备镧系化合物或某些水溶性过渡金属，其制备方法以及将所述有机化合物用作荧光探针的用途。
• Multifunctionalized luminescent lanthanide complexes from nonadentate phosphonylated bis-pyrazolyl-pyridine ligands
  作者：Matthieu Starck、Raymond Ziessel

  DOI：10.1039/c2dt31181j

  日期：——

  A series of lanthanide complexes has been prepared from ligands constructed from a bis-pyrazolyl-pyridine core bearing various chelating arms with anionic mixed carboxylate/phosphonate or phosphonate substituents. These ligands form particularly stable complexes with Eu(III) and Tb(III) which display outstanding spectroscopic properties, with excited state lifetimes ranging from 2.6 to 3.2 ms and quantum yields in the 16 to 48% range in water or phosphate buffer. The complexes are significantly more stable than those of analogous ligands bearing only carboxylate groups. Some of the new ligands have a central and flexible pendent link suitable for bio-labelling.

  一系列镧系元素配合物是由双吡唑基吡啶核心配体与带有阴离子混合羧酸盐/膦酸盐或膦酸盐取代基的各种螯合臂制备而成的。这些配体与 Eu(III)和 Tb(III)形成特别稳定的配合物，显示出卓越的光谱特性，在水或磷酸盐缓冲液中的激发态寿命为 2.6 至 3.2 毫秒，量子产率为 16% 至 48%。这些配合物的稳定性明显高于只含有羧基的类似配体。其中一些新配体具有适用于生物标记的中心和柔性悬垂连接。