Ethyl 2-[[1-[4-[2-[4-bromo-2,5-bis(2-methoxyethoxy)phenyl]ethynyl]-6-[3-[[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]pyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]amino]acetate | 1384433-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[[1-[4-[2-[4-bromo-2,5-bis(2-methoxyethoxy)phenyl]ethynyl]-6-[3-[[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]pyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]amino]acetate
• CAS: 1384433-11-7
• 化学式: C₄₅H₆₄BrN₇O₁₄P₂
• 分子量: 1068.89
• InChiKey: LYNHOZVPFAIEFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[[1-[4-[2-[4-bromo-2,5-bis(2-methoxyethoxy)phenyl]ethynyl]-6-[3-[[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]pyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]amino]acetate 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 108.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  LUMINESCENT PROBES FOR BIOLOGICAL LABELING AND IMAGING, AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及有机化合物，可用作配体制备镧系化合物或某些水溶性过渡金属，其制备方法以及将所述有机化合物用作荧光探针的用途。

  公开号：

  US20140213777A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-Bromo-2,5-bis(2-methoxyethoxy)phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ethyl 2-[[1-[4-[2-[4-bromo-2,5-bis(2-methoxyethoxy)phenyl]ethynyl]-6-[3-[[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]pyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  磷酸化双吡唑基-吡啶壬二酸酯配体及其ter配合物的制备。第2部分

  摘要：

  基于中心的双吡唑基-吡啶核和基于混合的羧酸根/磷酸根或磷酸根阴离子功能的各种可去质子的螯合口袋，以及用于随后接枝到生物材料的中心柔性侧臂，构建了一系列配体。对于这些配体中的一些，反应顺序包括一个额外的步骤，该步骤引入了取代的二乙炔基苯基残基，以显着提高其在极性有机溶剂中的溶解度。其中一些配体的some（III）配合物显示出出色的光谱特性，在水中的寿命为2.7至3.2 ms，量子产率为16％至26％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.106