ethyl 4-(4-((2,6-bis(3-((((diethoxyphosphoryl)methyl)(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)methyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl)ethynyl)-2,5-bis(2-methoxyethoxy)benzamido)butanoate | 1427205-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-((2,6-bis(3-((((diethoxyphosphoryl)methyl)(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)methyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl)ethynyl)-2,5-bis(2-methoxyethoxy)benzamido)butanoate
• CAS: 1427205-01-3
• 化学式: C₅₂H₇₆N₈O₁₇P₂
• 分子量: 1147.17
• InChiKey: QRDPIGYCRXSTSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  270.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-((2,6-bis(3-((((diethoxyphosphoryl)methyl)(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)methyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl)ethynyl)-2,5-bis(2-methoxyethoxy)benzamido)butanoate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUMINESCENT PROBES FOR BIOLOGICAL LABELING AND IMAGING, AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及有机化合物，可用作配体制备镧系化合物或某些水溶性过渡金属，其制备方法以及将所述有机化合物用作荧光探针的用途。

  公开号：

  US20140213777A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[[1-[4-bromo-6-[3-[[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]pyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]amino]acetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 4-(4-((2,6-bis(3-((((diethoxyphosphoryl)methyl)(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)methyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl)ethynyl)-2,5-bis(2-methoxyethoxy)benzamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  LUMINESCENT PROBES FOR BIOLOGICAL LABELING AND IMAGING, AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及有机化合物，可用作配体制备镧系化合物或某些水溶性过渡金属，其制备方法以及将所述有机化合物用作荧光探针的用途。

  公开号：

  US20140213777A1