2-(2-chloro-1H-indol-3-yl)-N-phenylacetamide | 1374335-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-1H-indol-3-yl)-N-phenylacetamide
• CAS: 1374335-67-7
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O
• 分子量: 284.745
• InChiKey: QAZLUXOJBREJFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-1H-indol-3-yl)-N-phenylacetamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 di-tert-butyl 6-oxo-6,7-dihydroindolo[3,2-d][1]benzazepine-5,12-di-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 2-(2-Chloro-1H-indol-3-yl)-N-arylacetamides 的光环化合成 Paullone 和 Kenpaullone 衍生物

  摘要：

  在室温下，通过（2-氯-1H-吲哚-3-基）-N-芳基乙酰胺在丙酮中的光环化，实现了以中等至高产率高效合成 paullone 和 kenpaullone 衍生物。Paullone 和 kenpaullone 可以通过光环化产物的脱保护以高产率轻松获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101508
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯吲哚-3-基)乙酸甲酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-chloro-1H-indol-3-yl)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过 2-(2-Chloro-1H-indol-3-yl)-N-arylacetamides 的光环化合成 Paullone 和 Kenpaullone 衍生物

  摘要：

  在室温下，通过（2-氯-1H-吲哚-3-基）-N-芳基乙酰胺在丙酮中的光环化，实现了以中等至高产率高效合成 paullone 和 kenpaullone 衍生物。Paullone 和 kenpaullone 可以通过光环化产物的脱保护以高产率轻松获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101508