ethyl 2-(4-fluorophenoxy)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate | 1431554-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(4-fluorophenoxy)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 1431554-42-5
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₃O₃
• 分子量: 301.277
• InChiKey: YOQKWILNDGCJHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-fluorophenoxy)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以2.0 g的产率得到2-(4-fluorophenoxy)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AS GPBAR1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX IMIDAZOPIRIDINES SUBSTITUES COMME MODULATEURS RECEPTEURS GPBAR1

  摘要：

  本发明涉及新型取代咪唑[1,2-a]嘧啶化合物（式I），其药学上可接受的盐以及其异构体、立体异构体、构象体、互变异构体、多晶形态、水合物和溶剂合物。本发明还涵盖所述化合物的药学上可接受的组合物和制备新型化合物的方法。该发明进一步涉及上述化合物用于制备用作药物的药物的用途。 (式I)。

  公开号：

  WO2013057650A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxyimidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2-(4-fluorophenoxy)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Substituted Imidazopyrimidines as Gpbar1 Receptor Modulators

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代咪唑[1,2-a]嘧啶化合物（I）及其药用盐、其异构体、立体异构体、构象体、互变异构体、多晶型、水合物和溶剂合物。本发明还包括所述化合物的药用组合物和制备新化合物的方法。该发明还涉及上述化合物用于制备药物用作药品的用途。

  公开号：

  US20150126530A1