3-((2H-tetrazol-5-yl)methyl)-6-methyl-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridine | 1387635-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-((2H-tetrazol-5-yl)methyl)-6-methyl-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1387635-23-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₆
• 分子量: 304.354
• InChiKey: SMRIYCNAVVSZCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]乙腈 在 indium(III) chloride 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到3-((2H-tetrazol-5-yl)methyl)-6-methyl-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  InCl₃-Catalyzed [2+3] Cycloaddition Reaction: A Rapid Synthesis of 5-Substituted 1H-tetrazole under Microwave Irradiation

  摘要：

  一系列5-取代的1H-四氮唑通过InCl3催化（10 mol％）在微波辐射的影响下，从结构上不同的有机腈与偏硝基钠反应，高效地制备出来。该方法成功应用于脂肪族，芳香族，苄基和杂环腈，得到了良好至优异的产率（70-96％）的对应5-取代的1H-四氮唑。这种方法具有显着的优势，如反应时间短，操作简单，经济效益显著。

  DOI：

  10.1155/2012/615891