ethyl (2E)-6,6-difluoro-7-{[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]amino}-7-oxohept-2-enoate | 1397264-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E)-6,6-difluoro-7-{[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]amino}-7-oxohept-2-enoate
• CAS: 1397264-84-4
• 化学式: C₁₅H₂₄F₂N₂O₄
• 分子量: 334.363
• InChiKey: RCSJLWILGGAEDD-GXWOQWCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-6,6-difluoro-7-{[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]amino}-7-oxohept-2-enoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl {5,5-difluoro-1-[(2S)-2-(methoxymethyl)-pyrrolidin-1-yl]-6-oxopiperidin-2-yl}acetate 、 ethyl {5,5-difluoro-1-[(2S)-2-(methoxymethyl)-pyrrolidin-1-yl]-6-oxopiperidin-2-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  一种新的串联交叉复分解-分子内的Aza-Michael反应合成α，α-二氟内酰胺

  摘要：

  摘要 描述了一种新的串联交叉复分解-分子内氮杂-迈克尔反应，其中α，α-二氟酰胺用作亲核氮的来源。这个过程产生了一个新的氟化γ-和δ-内酰胺族。串联协议由Hoveyda-Grubbs第二代钌催化剂以四异丙醇钛（IV）作为助催化剂催化，当将共轭酮用作Michael受体时，它是高效的。但是，对于共轭酯，必须执行分步程序，其中通过添加碱来激活环化事件。还评估了该过程的非对称版本。 描述了一种新的串联交叉复分解-分子内氮杂-迈克尔反应，其中α，α-二氟酰胺用作亲核氮的来源。这个过程产生了一个新的氟化γ-和δ-内酰胺族。串联协议由Hoveyda-Grubbs第二代钌催化剂以四异丙醇钛（IV）作为助催化剂催化，当将共轭酮用作Michael受体时，它是高效的。但是，对于共轭酯，必须执行分步程序，其中通过添加碱来激活环化事件。还评估了该过程的非对称版本。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290964
• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-5-hexenoic acid 在 titanium(IV) isopropylate 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl (2E)-6,6-difluoro-7-{[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]amino}-7-oxohept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种新的串联交叉复分解-分子内的Aza-Michael反应合成α，α-二氟内酰胺

  摘要：

  摘要 描述了一种新的串联交叉复分解-分子内氮杂-迈克尔反应，其中α，α-二氟酰胺用作亲核氮的来源。这个过程产生了一个新的氟化γ-和δ-内酰胺族。串联协议由Hoveyda-Grubbs第二代钌催化剂以四异丙醇钛（IV）作为助催化剂催化，当将共轭酮用作Michael受体时，它是高效的。但是，对于共轭酯，必须执行分步程序，其中通过添加碱来激活环化事件。还评估了该过程的非对称版本。 描述了一种新的串联交叉复分解-分子内氮杂-迈克尔反应，其中α，α-二氟酰胺用作亲核氮的来源。这个过程产生了一个新的氟化γ-和δ-内酰胺族。串联协议由Hoveyda-Grubbs第二代钌催化剂以四异丙醇钛（IV）作为助催化剂催化，当将共轭酮用作Michael受体时，它是高效的。但是，对于共轭酯，必须执行分步程序，其中通过添加碱来激活环化事件。还评估了该过程的非对称版本。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290964