Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-6-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 211369-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-6-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 211369-62-9
• 化学式: C₂₀H₂₅Cl₃N₂O₈
• 分子量: 527.786
• InChiKey: BYSCBECWMQQCPT-ZKXLYKBJSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-6-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (2R,3S,4R,5R,6R)-5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Application of the 2,5-Dimethylpyrrole Group as a New and Orthogonal Amine-Protecting Group in Oligosaccharide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9808728
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-脱氧葡萄糖盐酸盐 在 吡啶 、 乙酸肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-6-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Application of the 2,5-Dimethylpyrrole Group as a New and Orthogonal Amine-Protecting Group in Oligosaccharide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9808728