(3S,4R)-3-<(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy>-1-<(2,3-dimethyl-2-butyl)dimethylsilyl>-4-<<4-(benzyloxy)-2-methyl-4-nitro-3(Z)-buten-2-yl>thio>-2-azetidinone | 128971-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-3-<(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy>-1-<(2,3-dimethyl-2-butyl)dimethylsilyl>-4-<<4-(benzyloxy)-2-methyl-4-nitro-3(Z)-buten-2-yl>thio>-2-azetidinone
• 英文别名: (3S,4R)-3-[(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy]-1-[(2,3-dimethyl-2-butyl)dimethylsilyl]-4-{[4-(benzyloxy)-2-methyl-4-nitro-3(Z)-buten-2-yl]thio}-2-azetidinone
• CAS: 128971-94-8
• 化学式: C₃₉H₅₄N₂O₅SSi₂
• 分子量: 719.105
• InChiKey: FIPWLEQCBMKDBN-GLZNVTMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  81.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy>-1-<(2,3-dimethyl-2-butyl)dimethylsilyl>-4-<<4-(benzyloxy)-2-methyl-4-nitro-3(Z)-buten-2-yl>thio>-2-azetidinone 在 palladium on activated charcoal 叠氮化锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 6-氨基青霉烷酸
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of penicillanic acid S,S-dioxide and 6-aminopenicillanic acid using (benzyloxy)nitromethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a024
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy>-4-<(2-methyl-3-buten-2-yl)thio>-2-azetidinone 在 2,6-二甲基吡啶 、 二甲基硫 、 potassium tert-butylate 、 臭氧 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 (3S,4R)-3-<(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy>-1-<(2,3-dimethyl-2-butyl)dimethylsilyl>-4-<<4-(benzyloxy)-2-methyl-4-nitro-3(Z)-buten-2-yl>thio>-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of penicillanic acid S,S-dioxide and 6-aminopenicillanic acid using (benzyloxy)nitromethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a024