3-aminouracil | 13682-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-aminouracil
• 英文别名: 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, amino-；3-amino-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 13682-42-3
• 化学式: C₄H₅N₃O₂
• mdl: MFCD19219180
• 分子量: 127.103
• InChiKey: LGDHWEGQMXIZPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NaNO2 acetic acid 、 sulphuric acid,nitric acid 、 、 亚硝酸 、 硝酸乙酯 、 硝酸乙酸酐 、 、 3-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione 、 3-aminouracil 、 sodium nitrite 在 白碳黑 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 以to afford the desired 5-nitrouracil or 5-nitrosouracil such as compound 4的产率得到5-硝基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Methods for the synthesis of unsymmetrical cycloalkyl substituted xanthines

  摘要：

  本发明提供了选择性拮抗A2B腺苷受体（ARs）的化合物和制药组合物。这些化合物和组合物可用作制药剂。还提供了制备这些化合物及其中间体的方法。

  公开号：

  US20070105821A1
• 作为产物：
  描述：

  3-aminodeoxyuridine 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-aminouracil
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and properties of -aminopyrimidines

  摘要：

  Syntheses of the positional isomers of N-aminopyrimidine bases (1- and 3-amino derivatives of uracil, thymine, and cytosine), 3-aminopyrimidine deoxyribonucleosides (3-amino derivatives of deoxyuridine, thymidine, deoxycytidine), and related compounds are reported. Physicochemical properties of these N-aminopyrimidines are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89909-9

文献信息

• Pyridyl substituted xanthines
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20070072843A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了选择性拮抗A2B腺苷受体（ARs）的化合物和药物组合物。这些化合物和组合物可用作药物。
• Derivatives of 8-substituted xanthines
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20070249598A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了选择性拮抗A2B腺苷受体（ARs）的化合物和药物组合物。这些化合物和组合物可用作药物制剂。
• METHODS FOR THE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL CYCLOALKYL SUBSTITUTED XANTHINES
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20100004445A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents. Also provided are processes for the preparation of the compounds and their intermediates.

  本发明提供了选择性拮抗A2B腺苷受体（ARs）的化合物和制药组合物。这些化合物和组合物可用作药物。还提供了制备这些化合物及其中间体的方法。
• Pyrazolyl substituted xanthines
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20070066631A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了一些选择性A2B腺苷受体（ARs）拮抗剂的化合物和制药组合物。这些化合物和组合物可用作制药剂。
• PYRAZOLYL SUBSTITUTED XANTHINES
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20100120765A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了一些选择性拮抗A2B腺苷受体（ARs）的化合物和药物组合物。这些化合物和组合物可用作药物剂。