硝化酸混合物 | 51602-38-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 中文名称: 硝化酸混合物
• 中文别名: 硝化混合酸
• 英文名称: sulphuric acid,nitric acid
• 英文别名: nitric acid-sulfuric acid；sulfuric acid nitric acid；Schwefelsaure Salpetersaure；nitric acid;sulfuric acid
• CAS: 51602-38-1
• 化学式: HNO₃*H₂O₄S
• 分子量: 161.092
• InChiKey: ZODDGFAZWTZOSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  8
• 包装等级：
  II

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基间苯二酚 、 硝化酸混合物 以Apparently, however, styphnic acid (2,4,6-trinitroresorcinol), an undesirable and explosive side product, is also produced in fairly substantial quantities的产率得到2，4，6-三硝基间苯二酚，收敛酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 4,6-dinitroresorcinol

  摘要：

  一种用于硝化邻苯二酚的方法，其选择性地生产4,6-二硝基邻苯二酚异构体。基于邻苯二酚的起始物质与硝化溶液混合，该溶液从中基本上去除了所有二氧化氮和亚硝酸。硝化溶液包含白烟硝酸，硝酰离子控制剂，如尿素，以及可选的浓硫酸。4,6-二硝基邻苯二酚异构体的产率约为65-85％，并且不会产生不良副产品。

  公开号：

  US04745232A1
• 作为产物：
  描述：

  硝酸 以 硝酸 为溶剂， 生成 硝化酸混合物
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 68, page 1683 - 1685

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  金刚烷胺 在 氯化亚砜 、 硝化酸混合物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 尿素 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-acetamido-3-chloroadamantane
  参考文献：
  名称：

  两亲性金刚烷衍生物的合成、红外和核磁共振强度：羟基化、乙酰化和氯化的影响

  摘要：

  新型氯代金刚酰胺被设计为具有更好的超分子位点，并通过羟基化、乙酰化和氯化合成。由于氯原子的特定电子特性，它赋予了更好的应用。在较温和的反应条件下，实现了高度惰性的金刚烷的官能化，总产率为 80%。以尿素为催化剂(10mol%)进行金刚胺的羟基化，收率97%。使用酰化试剂（乙酰氯，1.1当量）和DIPEA（1.5当量）优化乙酰化，产率达到97%。最后，用亚硫酰氯（2.0当量）在65℃下进行氯化（产率84%）。对所有产品的 IR 和 NMR（包括 DO 交换）光谱以及 ESI-MS 数据进行了分析。使用 B3LYP 水平 {6–311++ (d, p) 基础设定}对所有产品进行 DFT 研究，以预测稳定性、反应性和其他全局描述符。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139265

文献信息

• Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20040077605A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  熔合环状化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫障碍的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US05593984A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  The present invention relates to novel cephalosporin derivatives or pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof useful as antibiotics and to processes for the preparation thereof. ##STR1## wherein: R.sup.1 is a hydrogen or an optionally halogen-substituted C.sub.1-3 alkyl group, a propargyl group or --C(R.sup.a)(R.sup.b)COOH, wherein R.sup.1 and R.sup.b are independently a hydrogen or a C.sub.1-3 alkyl group; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are independently a hydrogen or halogen or a C.sub.1-3 alkyl, amino or hydroxy C.sub.1-3 alkylthio, cyano, carbamoyl, carboxyl, hydroxy C.sub.1-3 alkyl, nitro, acetyl or formyl group; and Q is CH, N or CCl.

  本发明涉及新的头孢菌素衍生物或其药学上可接受的无毒盐，用作抗生素，并涉及其制备方法。其中：R1是氢或经选项卤素取代的C1-3烷基、丙炔基或--C(Ra)(Rb)COOH，其中R1和Rb独立地是氢或C1-3烷基；R2、R3、R4、R5、R6和R7独立地是氢或卤素或C1-3烷基、氨基或羟基C1-3烷基硫醚、氰基、氨基甲酰基、羧基、羟基C1-3烷基、硝基、乙酰基或甲酰基；Q是CH、N或CCl。
• Octahydrophenanthrene derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05385947A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each individually are hydrogen or lower alkyl optionally substituted by aryl or C.sub.3-6 -cycloalkyl; R.sup.4 and R.sup.5 either both are hydrogen or both are halogen or one is hydrogen and the other is halogen, hydroxy, lower alkoxy, aryloxy or amino; and R.sup.3 is hydrogen or, where no primary or secondary amino group is present, alkanoyl; with the proviso that all the groups R.sup.1 through R.sup.5 cannot simultaneously be hydrogen; as well as pharmaceutically acceptable salts of compounds of formula I with acids have valuable pharmacodynamic properties as non-competitive NMDA antagonists and can accordingly be used as neuroprotectives.

  公式为：##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2各自为氢或较低的烷基，可选择地被芳基或C.sub.3-6-环烷基取代; R.sup.4和R.sup.5均为氢或卤素，或其中一个为氢，另一个为卤素，羟基，较低的烷氧基，芳氧基或氨基; R.sup.3为氢或，如果没有一级或二级氨基团存在，为烷酰基; 前提是所有的R.sup.1到R.sup.5不能同时为氢; 公式I化合物的药物可接受的酸盐具有有价值的药理作用，作为非竞争性NMDA拮抗剂，因此可用作神经保护剂。
• Synthesis of 4,5-dihydro-pyrazolo [3,4-c] pyrid-2-ones
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20050245566A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  A novel process and intermediates thereof for making 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones of the type shown below from appropriate phenyl hydrazines is described. These compounds are useful as factor Xa inhibitors.

  本发明描述了一种从适当的苯基肼制备4,5-二氢吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮的新工艺和中间体。这些化合物可用作因子Xa抑制剂。
• Organosilicon polymers, and dyes, exhibiting nonlinear optical response
  申请人：Herecules Incorporated

  公开号：US05605726A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  Organosilicon polymers, including crosslinked polymers and crosslinkable prepolymers, of cyclic polysiloxanes, organic dyes, and, optionally, polyenes. The dyes include those with delocalized Pi electron systems linking electron donor groups and electron acceptor groups, and with at least two carbon-carbon double bond-containing pendant groups attached to at least two different sites from among the indicated delocalized Pi electron systems, donor groups, and acceptor groups. Also disclosed are optical substrates coated with the organosilicon crosslinked polymers exhibiting second order non-linear optical susceptibility.

  有机硅聚合物，包括环状聚硅氧烷、有机染料和可交联预聚物，以及可选的多烯。这些染料包括具有离域π电子系统的，连接电子给体基团和电子受体基团，并且至少有两个含有碳-碳双键的挂链基团，这些基团附着在所述离域π电子系统、给体基团和受体基团所指示的至少两个不同的位置上。此外，还公开了用有机硅交联聚合物涂层的光学基底，表现出二阶非线性光学敏感度。