(1R,2R,3S,4R)-4-acetoxy-1-(acetoxymethyl)-2,3-(isopropylidenedioxy)cyclopentane | 117918-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3S,4R)-4-acetoxy-1-(acetoxymethyl)-2,3-(isopropylidenedioxy)cyclopentane
• 英文别名: [(3aS,4R,6R,6aR)-4-acetyloxy-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]methyl acetate
• CAS: 117918-41-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₆
• 分子量: 272.298
• InChiKey: AVLWMWQZDRDBEA-KKOKHZNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-2-Acetoxy-3-benzyloxy-4-formyloxy-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 二异丁基氢化铝 吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 155.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 (1R,2R,3S,4R)-4-acetoxy-1-(acetoxymethyl)-2,3-(isopropylidenedioxy)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (1S,2S,3S,4R)- and (1R,2R,3S,4R)-2,3,4-trihydroxycyclopentane-1-methanol, carbocyclic analogs of .alpha.-L-arabinofuranose and .beta.-D-ribofuranose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a005

文献信息

• TADANO, KIN-ICHI;HAKUBA, KEN;KIMURA, HIROSHI;OGAWA, SEIICHIRO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 276-279
  作者：TADANO, KIN-ICHI、HAKUBA, KEN、KIMURA, HIROSHI、OGAWA, SEIICHIRO

  DOI：——

  日期：——