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4-羟基-L-色氨酸 | 25242-90-4

中文名称
4-羟基-L-色氨酸
中文别名
L-4-羟基色氨酸
英文名称
4-hydroxy-L-tryptophan
英文别名
4-hydroxytryptophan;5-hydroxy-L-tryptophan;(2S)-2-azaniumyl-3-(4-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoate
4-羟基-L-色氨酸化学式
CAS
25242-90-4
化学式
C11H12N2O3
mdl
——
分子量
220.228
InChiKey
QSHLMQDRPXXYEE-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    99.3
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:99e19dd47f255cf3ef416dbb4b48fe82
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-羟基-L-色氨酸 在 Psilocybe cubensis enzymes PsiD 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-羟基色胺
    参考文献:
    名称:
    色氨酸合酶增强反应中裸盖菇素及其衍生物的生物催化生产
    摘要:
    裸盖菇素(4-磷酸氧基-N,N-二甲基色胺)是裸盖菇属真菌的主要生物碱,即所谓的“神奇蘑菇”。这种精神药物天然产品作为未来治疗抑郁症和焦虑症的药物的药学兴趣正在重新出现。在这里,我们通过将 TrpB(蘑菇Psilocybe cubensis的色氨酸合酶)添加到反应中,提出了一种增强的裸盖菇素生产酶促途径。我们利用其底物灵活性并展示了 4-羟基吲哚和l的裸盖菇素形成-丝氨酸,与以前的方法相比,它们是成本较低的底物。此外,我们通过相同的体外方法展示了 7-磷酸氧色胺(异降贝藻素)的酶促生产,这是裸盖菇生物碱降贝藻素(4-磷酸氧色胺)的一种非天然同类物,以及血清素(5-羟色胺)。
    DOI:
    10.1002/chem.201801047
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-(4-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 生成 4-羟基-L-色氨酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL METHOD FOR SYNTHESIZING AMANITINS
    [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'AMANITINES
    摘要:
    该发明涉及一种新型合成氨毒素衍生物的方法,其中该氨毒素衍生物在中央色氨酸基团上附有一个羟基。此外,该发明还涉及一种新型氨毒素衍生物,其中该氨毒素衍生物在中央色氨酸基团的4'、5'或7'位置附有一个羟基,以及这种氨毒素衍生物的新型结合物和包含这种结合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2019030173A1
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文献信息

  • NOVEL COMPOSITIONS OF MATTER AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:PSILERA INC.
    公开号:US20210346347A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    Pharmaceutical formulations of novel indole compounds and psilocybin analogs are manufactured, provided in novel oral, transdermal, and nasal pharmaceutical compositions for use to treat neurological, mood or abuse diseases and disorders.
    新型吲哚化合物和哌哗甲酸盐类药物的制剂被生产,提供在新型口服、经皮和鼻用制药组合物中,用于治疗神经系统、情绪或滥用疾病和障碍。
  • PESTICIDAL COMPOSITION COMPRISING INDOLE DERIVATES
    申请人:Bednarek Pawel
    公开号:US20090028796A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The present invention is directed to pesticidal compositions comprising indole derivatives. These indole derivatives are especially active against phytopathogenic fungi. Furthermore, the invention relates to the use of indole derivatives for the production of pesticides and the use of the compositions according to the invention as pesticides. The present invention is also directed to a process for producing a pesticidal composition and to pesticidal compositions prepared by this process. In addition, the invention relates to a process for preventing or combating pests and to a process for protecting plants against pests, especially against phytopathogenic fungi. Further, the invention is directed to plants or seeds as well as objects or materials which have been protected against pests by treatment with a composition according to the invention. Further, the invention is directed to a method for identifying a substance having pesticidal activity. Further, the invention is directed to a method of identifying the mode of action of and/or of providing binding proteins for a pesticidal compound of the present invention. Finally, the invention is directed to a method for diagnosing pest infection of a plant and to the use of a pesticidal compound of the present invention as diagnostic markers.
    本发明涉及包含吲哚衍生物的杀虫组合物。这些吲哚衍生物特别对植物病原真菌具有活性。此外,本发明涉及使用吲哚衍生物制备杀虫剂以及使用本发明中的组合物作为杀虫剂。本发明还涉及制备杀虫组合物的过程以及通过该过程制备的杀虫组合物。此外,本发明还涉及预防或对抗害虫的过程以及保护植物免受害虫,特别是植物病原真菌的过程。此外,本发明还涉及经过本发明中的组合物处理后受到保护的植物或种子以及物体或材料。本发明还涉及识别具有杀虫活性的物质的方法。此外,本发明还涉及识别本发明中杀虫化合物的作用方式和/或提供结合蛋白的方法。最后,本发明涉及诊断植物害虫感染的方法以及使用本发明中的杀虫化合物作为诊断标记的方法。
  • Compstatin and analogs thereof for eye disorders
    申请人:Potentia Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2662089A2
    公开(公告)日:2013-11-13
    The present invention features the use of compstatin and complement inhibiting analogs thereof for treating and/or preventing age related macular degeneration and other conditions involving macular degeneration, choroidal neovascularization, and/or retinal neovascularization. The invention also provides compositions comprising compstatin or a complement inhibiting analog thereof and a second therapeutic agent. The invention also provides compositions comprising compstatin or a complement inhibiting analog thereof and a gel-forming material, e.g., soluble collagen, and methods of administering the compositions.
    本发明的特点是将 compstatin 及其补体抑制类似物用于治疗和/或预防年龄相关性黄斑变性和其他涉及黄斑变性、脉络膜新生血管和/或视网膜新生血管的病症。本发明还提供了包含康司他丁或其补体抑制类似物和第二种治疗剂的组合物。本发明还提供了包含康司他丁或其补体抑制类似物和凝胶形成材料(如可溶性胶原蛋白)的组合物,以及施用该组合物的方法。
  • COMPSTATIN ANALOGUES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS OF THE RESPIRATORY SYSTEM
    申请人:Apellis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2979729A2
    公开(公告)日:2016-02-03
    The present invention features the local administration of complement inhibitors for treatment of complement-mediated disorders. In certain embodiments the invention features inhibiting activation of one or more locally produced complement proteins. The invention provides sustained release formulations and devices comprising a complement inhibitor and methods of use thereof.
    本发明的特点是局部施用补体抑制剂以治疗补体介导的疾病。在某些实施方案中,本发明的特点是抑制一种或多种局部产生的补体蛋白的活化。本发明提供了包含补体抑制剂的缓释制剂和装置及其使用方法。
  • C-DI-GMP BINDING PEPTIDES
    申请人:Universität Basel
    公开号:EP3335720A1
    公开(公告)日:2018-06-20
    The present invention is directed to a peptide comprising at least one amino acid sequence (I), wherein said amino acid sequence (I) comprises, preferably consists of, the amino sequence D1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-Y10-X11-G12-X13-R14-R15-R16-X17-X18-D19, a composition and a pharmaceutical composition comprising the peptide of the invention, the peptide of the invention for use as a medicament in the treatment or prevention of a disease, non-medical use of the peptide of the invention, and a nucleic acid encoding the peptide of the invention.
    本发明涉及一种包含至少一个氨基酸序列(I)的多肽,其中所述氨基酸序列(I)包含,优选由氨基酸序列D1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-Y10-X11-G12-X13-R14-R15-R16-X17-X18-D19组成、包含本发明多肽的组合物和药物组合物,本发明多肽用作治疗或预防疾病的药物,本发明多肽的非医疗用途,以及编码本发明多肽的核酸。
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