(S)-2-[(1-hydroxy-1,1,3-triphenylpropan-2-ylimino)methyl]phenol | 1023625-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-2-[(1-hydroxy-1,1,3-triphenylpropan-2-ylimino)methyl]phenol
• 英文别名: 2-hydroxybenzaldehyde ((2S)-1,1,3-triphenylpropanol) imine；2-[[(2S)-1-hydroxy-1,1,3-triphenylpropan-2-yl]iminomethyl]phenol
• CAS: 1023625-72-0
• 化学式: C₂₈H₂₅NO₂
• mdl: MFCD00338734
• 分子量: 407.512
• InChiKey: CXMACTFTVWWJQR-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(1-hydroxy-1,1,3-triphenylpropan-2-ylimino)methyl]phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到(S)-2-[(1-hydroxy-1,1,3-triphenylpropan-2-ylamino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Shen, Tianhua; Li, Junqi; Cui, Funa, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2013, vol. 35, # 5, p. 1354 - 1358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-[(1-hydroxy-1,1,3-triphenylpropan-2-ylimino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Shen, Tianhua; Li, Junqi; Cui, Funa, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2013, vol. 35, # 5, p. 1354 - 1358

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-methyl-1-phenyl-1-trimethylsiloxy-1-propene 、 重氮乙酸甲酯 在 copper diacetate 、 (S)-2-[(1-hydroxy-1,1,3-triphenylpropan-2-ylimino)methyl]phenol 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3,3-Dimethyl-c-2-phenyl-t-2-(trimethylsiloxy)-r-1-cyclopropancarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Dammast, Franziska; Reissig, Hans-Ulrich, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2727 - 2732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New chiral molybdenum complex catalyzed sulfide oxidation with hydrogen peroxide
  作者：Rajan Deepan Chakravarthy、Kotapati Suresh、Venkatachalam Ramkumar、Dillip Kumar Chand

  DOI：10.1016/j.ica.2011.05.033

  日期：2011.10

  cis-dioxomolybdenum(VI) complexes of chiral Schiff-base ligands, derived from condensation ofvarious amino alcohols and substituted salicylaldehydes, have been prepared and characterized by NMR,IR, ESI-MS and single crystal X-ray diffraction techniques. The geometry around the molybdenum centeris distorted octahedral in which a tridentate Schiff-base ligand with two anionic oxygens and one neutralimine

  摘要制备了六种新的手性席夫碱配体的顺式-二氧钼钼（VI）配合物，这些配合物是由多种氨基醇和取代的水杨醛缩合而成的，并通过NMR，IR，ESI-MS和单晶X射线衍射技术进行了表征。钼中心周围的几何形状是扭曲的八面体，其中具有两个阴离子氧和一个中性亚胺氮的三齿席夫碱配体占据了子午线位置。顺式-二氧钼钼中心的八面体几何形状还通过配位的不稳定溶剂分子完成。在一些配合物中，发现第六个位点是空的，其中相对大的取代基阻碍了溶剂的配位。使用过氧化氢作为氧化剂，在低温下测试了这些络合物的催化对映选择性磺化氧化反应，该反应显示出高选择性以及良好至中等的对映体过量。ESI-MS对反应混合物的研究表明，在催化过程中会形成oxoperoxoMo（VI）配合物。还讨论了源自手性配体上的取代基在催化反应中的空间效应。发现氨基醇的b位上的取代基似乎极大地影响了氧化反应的对映选择性。2011 Elsevier BV保留所有
• Synthesis, characterization, and structures of oxovanadium(<scp>v</scp>) complexes of Schiff bases of β-amino alcohols as tunable catalysts for the asymmetric oxidation of organic sulfides and asymmetric alkynylation of aldehydes
  作者：Sheng-Hsiung Hsieh、Ya-Pei Kuo、Han-Mou Gau

  DOI：10.1039/b613212j

  日期：——

  monomer/dimer pair. Asymmetric oxidations of methyl phenyl sulfide catalyzed by catalyst precursors 3 were demonstrated to afford the chiral sulfoxide in yields and ee values similar to those obtained from the in situ-formed catalytic systems of VO(acac)2 and corresponding Schiff base ligands. Complexes 3 and 4 are also good catalysts for asymmetric alkynyl additions to aldehydes. Structural differences

  以定量收率制备了具有通式VO（L 3 *）（OR 5）的氧钒（V）配合物3a-3k和4a-4d。酒精VO（O- i- Pr）3与三齿的反应生成的（R 5 OH）希夫碱具有一个或两个立体生成中心的β-氨基醇，（HO）C *（R 1）（R 2）C * H（R 3）N CH（2-OH-3,5-R 4 2 –C 6 H 2）（H 2 L 3 *）。烷氧基OR 5 配体 容易与酒精分子交换 溶剂。3b，3f，3i和4a的晶体结构被确定为五坐标方形金字塔形单体。然而，1 H NMR谱的配合物揭示了两组信号，表明溶液中存在两种异构体。建议两个异构体是内/外对或单体/二聚体。的不对称氧化甲基苯硫醚 由...催化 催化剂前体3被证明具有手性亚砜的收率和ee值类似于从VO（acac）2和相应的原位形成的催化体系获得的收率和ee值希夫碱 配体。3号和4号综合楼也不错催化剂 用于不对称的炔基加成 醛类。氧钒钒配合
• Catalytic intramolecular hydroamination of aminoallenes using titanium complexes of chiral, tridentate, dianionic imine-diol ligands
  作者：Fanrui Sha、Benjamin S. Mitchell、Christopher Z. Ye、Chase S. Abelson、Eric W. Reinheimer、Pierre LeMagueres、Joseph D. Ferrara、Michael K. Takase、Adam R. Johnson

  DOI：10.1039/c8dt05156a

  日期：——

  confirmed retention of stereochemistry during synthesis. X-ray crystal structures of four of the ligands show either inter- or intramolecular hydrogen bonding interactions. The ligands coordinate to the titanium reagents Ti(NMe2)4 or TiCl(NMe2)3 by protonolysis and displacement of two equivalents of HNMe2. The crystal structure of one example of Ti(X2L)Cl(NMe2) was determined and the complex has a distorted

  的烷基化d -或大号-苯丙氨酸或缬氨酸的烷基酯进行了使用甲基或苯基格氏试剂。随后与水杨醛，3,5-二叔丁基水杨醛或5-氟水杨醛缩合形成X 2 L型Schiff碱配体。手性位移NMR证实了合成过程中立体化学的保留。四个配体的X射线晶体结构显示分子间或分子内氢键相互作用。配体通过质子分解和置换两个当量的HNMe 2与钛试剂Ti（NMe 2）4或TiCl（NMe 2）3配位。。确定了Ti（X 2 L）Cl（NMe 2）的一个实例的晶体结构，并且该络合物具有带有轴向NMe 2配体的扭曲的方形锥体形状。双-二甲基酰胺配合物是用于二和三取代的氨基丙烯的闭环加氢胺化的活性催化剂。庚4,5-二烯胺在135°C下与5 mol％的催化剂反应，得到6-乙基-2,3,4,5-四氢吡啶（40-72％）以及Z-和E -2的混合物-丙烯基吡咯烷（25–52％）。6-甲基-庚基-4,5-二烯基胺在135°C下与5 mol
• Synthesis of Novel Chiral Tridentate Schiff-Base Ligands and Their Applications in Catalytic Asymmetric Henry Reaction
  作者：Gen-Rong Qiang、Tian-Hua Shen、Xiao-Cong Zhou、Xiao-Xia An、Qing-Bao Song

  DOI：10.1002/chir.22369

  日期：2014.12

  A series of chiral tridentate Schiff‐bases were prepared and used as ligands in the catalytic asymmetric Henry reaction. Under the optimal conditions, a variety of arylaldehydes were smoothly converted into corresponding adducts with high yields (up to 98%) and excellent enantioselectivities (up to 97% ee). Chirality 26: 780–783, 2014. © 2014 Wiley Periodicals, Inc.

  制备了一系列手性三齿席夫碱，并将其用作催化不对称亨利反应的配体。在最佳条件下，各种芳基醛均能以高收率（高达98％）和出色的对映选择性（高达97％ee）平稳地转化为相应的加合物。手性26：780-783，2014年。©2014 Wiley Periodicals，Inc.
• Ran, De-Qiang; Shen, Tian-Hua; Zhou, Xiao-Cong, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2013, vol. 35, # 1, p. 125 - 129
  作者：Ran, De-Qiang、Shen, Tian-Hua、Zhou, Xiao-Cong、Ma, Chun-An、Song, Qing-Bao

  DOI：——

  日期：——