5-hydroxy-7-methyl-1-octen-3-yn | 13152-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-7-methyl-1-octen-3-yn
• 英文别名: 2-methyl-oct-7-en-5-yn-4-ol；2-Methyl-oct-7-en-5-in-4-ol；2-methyloct-7-en-5-yn-4-ol
• CAS: 13152-52-8
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: XZOMDOHWWNEFIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-7-methyl-1-octen-3-yn 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 生成 (E)-2-Methyl-octa-5,7-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Khrimyan, A. P.; Garibyan, O. A.; Panosyan, G. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 12, p. 1961 - 1973

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙炔 、 异戊醛 生成 5-hydroxy-7-methyl-1-octen-3-yn
  参考文献：
  名称：

  Wartanjan et al., Izvestiya Akademii Nauk Armyanskoi SSR, Khimicheskie Nauki, 1959, vol. 12, p. 107,110, 111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a Protected Acetylene Dipeptide Isostere
  作者：M. van Marsenille、C. Gysen、D. Tourwé、G. van Binst

  DOI：10.1002/bscb.19860950209

  日期：——

  AbstractA racemic dipeptide analogue of Leu‐Gly in which the peptide bond is replaced by a carbon‐carbon triple bond has been prepared. Key steps are the use of a Mitsunobu reaction to introduce a phtaloyl‐protected aminogroup and subsequent Jones oxidation of a primary alcohol to the carboxylic acid.