1-hydroxy-1-methoxy-2-methylcyclopropane | 19995-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-hydroxy-1-methoxy-2-methylcyclopropane
• 英文别名: 1-Methoxy-2-methylcyclopropan-1-ol
• CAS: 19995-72-3
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: SUTUONADBXVVMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烯 、 1-hydroxy-1-methoxy-2-methylcyclopropane 在 magnesium 作用下， 生成 1-乙烯基-2-甲基环丙醇
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropanones. Formation of vinylcyclopropanols and their rearrangement to cyclobutanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a023
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-1-methyl-1-(trimethylsiloxy)cyclopropane 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 0.08h， 以100%的产率得到1-hydroxy-1-methoxy-2-methylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  的两种对映体的一种直接合成异基因-norcoronamic酸和异基因从alkylcyclopropanone缩醛-coronamic酸，通过不对称的Strecker反应1

  摘要：

  Methylcyclopropanone半缩醛（2小号） - 3a中经历由手性胺诱导的不对称的Strecker反应，以提供对映体纯的有用合成（1 - [R，2小号） - （+） -异基因-norcoronamic酸1以良好的收率和高对映体过量。从外消旋烷基半缩醛（±） - 3，同样的方法也构成以制备两者（+）的有用方法- 1和（ - ） - 1和（+） -异基因-coronamic酸2和与其对映体（ - ） - 2具有良好的收率和高的对映体过量。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00633-2

文献信息

• Cyclopropanones—VIII
  作者：N.J. Turro、W.B. Hammond

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90985-8

  日期：——

  The preparations of cyclopropanone (1), methylcyclopropanone (2), 2,2-dimethylcyclopropane (3) and tetramethylcyclopropane (4), are described. The spectral properties of these molecules demonstrate unambiguously the ring closed structure for cyclopropanones. The reactions of cyclopropanones with methanol, diazomethane and furan are employed as chemical means of characterization.

  环丙酮（的制剂1），methylcyclopropanone（2），2,2-二甲基环（3）和tetramethylcyclopropane（4），进行说明。这些分子的光谱性质清楚地证明了环丙烷的闭环结构。环丙烷与甲醇，重氮甲烷和呋喃的反应用作表征的化学方法。
• WASSERMAN H. H.; HERN M. J.; COCHOY R. E., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 14, 2874-2880,
  作者：WASSERMAN H. H.、 HERN M. J.、 COCHOY R. E.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclopropanones. Formation of vinylcyclopropanols and their rearrangement to cyclobutanones
  作者：Harry H. Wasserman、Michael J. Hearn、Robert E. Cochoy

  DOI：10.1021/jo01302a023

  日期：1980.7
• A straightforward synthesis of both enantiomers of allo-norcoronamic acids and allo-coronamic acids, by asymmetric Strecker reaction from alkylcyclopropanone acetals
  作者：Antoine Fadel、Aballache Khesrani

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00633-2

  日期：1998.1

  Methylcyclopropanone hemiacetal (2S)-3a underwent the asymmetric Strecker reaction induced by a chiral amine to provide a useful synthesis of enantiomerically pure (1R,2S)-(+)-allo-norcoronamic acid 1 in good yield and high enantiomeric excess. From racemic alkyl hemiacetal (±)-3, the same methodology also constituted a useful way to prepare both (+)-1 and (−)-1 and (+)-allo-coronamic acid 2 and its

  Methylcyclopropanone半缩醛（2小号） - 3a中经历由手性胺诱导的不对称的Strecker反应，以提供对映体纯的有用合成（1 - [R，2小号） - （+） -异基因-norcoronamic酸1以良好的收率和高对映体过量。从外消旋烷基半缩醛（±） - 3，同样的方法也构成以制备两者（+）的有用方法- 1和（ - ） - 1和（+） -异基因-coronamic酸2和与其对映体（ - ） - 2具有良好的收率和高的对映体过量。