1-[4'-{2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}-3'-(6-hydroxyhexyl)phenyl]hydroazafullerene | 1073154-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-[4'-{2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}-3'-(6-hydroxyhexyl)phenyl]hydroazafullerene
• CAS: 1073154-04-7
• 化学式: C₇₉H₃₃NO₅
• 分子量: 1076.13
• InChiKey: HLTNUBNSJTYWCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.48
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-[4'-{2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}-3'-(6-hydroxyhexyl)phenyl]hydroazafullerene 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于合成难以捉摸的 C58N2 杂富勒烯家族的分子内方法的评价

  摘要：

  提出了一种合成难以捉摸的杂富勒烯 C58N2 的新方法。合成策略基于间隔键连接的叠氮化物与单氮杂杂富勒烯 (C59N) 核的分子内 1,3-偶极环加成反应。由于这种环加成理论上可以产生 16 种不同的异构产物，间隔部分的设计基于广泛的分子模型。设计并实施了两条基本合成路线，以得到适当官能化的 C59N 衍生物。进行随后的单锅实验，每个实验都使用与先前将第一个氮原子引入富勒烯骨架所采用的相同条件。通过 FAB 质谱法的即时分析表明，多达 20% 的提交材料确实提供了 C58N2 物种作为碎片产物。这一结果不仅代表了 C58N2 衍生物的首次战略合成，而且为进一步致力于制备分离二氮杂 [60] 富勒烯家族的成员提供了广阔的前景。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800423
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-{2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}phenyl)hexan-1-ol 、 bis-azafullerene 在 氧气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以24%的产率得到1-[4'-{2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}-3'-(6-hydroxyhexyl)phenyl]hydroazafullerene
  参考文献：
  名称：

  用于合成难以捉摸的 C58N2 杂富勒烯家族的分子内方法的评价

  摘要：

  提出了一种合成难以捉摸的杂富勒烯 C58N2 的新方法。合成策略基于间隔键连接的叠氮化物与单氮杂杂富勒烯 (C59N) 核的分子内 1,3-偶极环加成反应。由于这种环加成理论上可以产生 16 种不同的异构产物，间隔部分的设计基于广泛的分子模型。设计并实施了两条基本合成路线，以得到适当官能化的 C59N 衍生物。进行随后的单锅实验，每个实验都使用与先前将第一个氮原子引入富勒烯骨架所采用的相同条件。通过 FAB 质谱法的即时分析表明，多达 20% 的提交材料确实提供了 C58N2 物种作为碎片产物。这一结果不仅代表了 C58N2 衍生物的首次战略合成，而且为进一步致力于制备分离二氮杂 [60] 富勒烯家族的成员提供了广阔的前景。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800423