2-(2,4-difluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine | 340322-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,4-difluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2-(2,4-Difluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 340322-99-8
• 化学式: C₁₃H₈F₂N₂
• 分子量: 230.217
• InChiKey: FSJYKZYVOGEZSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-difluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BLUE LUMINESCENT COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS LUMINESCENTS BLEUS

  摘要：

  提供一种具有化学式（I）的化合物。在公式中：R1-4相同或不同，可以是H、D、烷基、硅基、芳基、氘代烷基、氘代硅基、氘代芳基或者电子吸引基团；R5是H、D、烷基、芳基、氘代烷基或氘代芳基；R6-R9相同或不同，可以是H、D、烷基、硅基、芳基、氘代烷基、氘代硅基或氘代芳基。R1-4中至少有一个是电子吸引基团。

  公开号：

  WO2013163019A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟溴苄 在 三(4-甲氧苯基)膦 、 silver benzoate 、 palladium(II) bromide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 2-(2,4-difluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BLUE LUMINESCENT COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS LUMINESCENTS BLEUS

  摘要：

  提供一种具有化学式（I）的化合物。在公式中：R1-4相同或不同，可以是H、D、烷基、硅基、芳基、氘代烷基、氘代硅基、氘代芳基或者电子吸引基团；R5是H、D、烷基、芳基、氘代烷基或氘代芳基；R6-R9相同或不同，可以是H、D、烷基、硅基、芳基、氘代烷基、氘代硅基或氘代芳基。R1-4中至少有一个是电子吸引基团。

  公开号：

  WO2013163019A1

文献信息

• Copper-catalyzed direct oxidative annulation of N-iminopyridinium ylides with terminal alkynes using O₂as oxidant
  作者：Shengtao Ding、Yuepeng Yan、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c2cc33706a

  日期：——

  The aerobic direct dehydrogenative annulation of N-iminopyridinium ylides with terminal alkynes leading to pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives has been developed.

  已开发了N-亚氨基吡啶鎓的有氧烷与末端炔烃的好氧直接脱氢环化反应，产生吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物。
• BLUE LUMINESCENT COMPOUNDS
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP2841441A1

  公开（公告）日：2015-03-04
• US9685618B2
  申请人：——

  公开号：US9685618B2

  公开（公告）日：2017-06-20