2-phenylindolin-1-amine | 54888-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-phenylindolin-1-amine
• 英文别名: 1-Amino-2-phenylindolin；2-phenyl-indolin-1-ylamine；2-Phenyl-2,3-dihydroindol-1-amine
• CAS: 54888-51-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: PUFLLZHARZBTGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylindolin-1-amine 、 环己酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到5-phenyl-4,5,7,8,9,10-hexahydropyrrolo[3,2,1-jk]carbazole
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的室温条件下多种氨基1-吲哚啉衍生物的循环捕获方法

  摘要：

  据报道，Rh III催化的C–H活化/循环捕获方法涉及将C（sp 3）–Rh物种亲核加成到极化双键上。这是第一种在温和条件下直接访问具有广泛取代基范围的1-氨基二氢吲哚的分子间催化方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201410342
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-phenylindolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Kost et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3820,3822; engl. Ausg. S. 3782, 3784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHORINA, N. V.;GOLUBEVA, G. A.;SVIRIDOVA, L. A.;TOROCHESHNIKOV, V. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 332-336
  作者：SHORINA, N. V.、GOLUBEVA, G. A.、SVIRIDOVA, L. A.、TOROCHESHNIKOV, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND METHODS FOR USE OF THE SAME
  申请人：THE TRUSTEES OF INDIANA UNIVERSITY

  公开号：US20210070784A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Disclosed herein are compounds that can act as inhibitors of nicotinamide phosphoribosyltransferase (“NAMPT”), and methods for their use in treating or preventing diseases, such as pulmonary arterial hypertension (“PAH”). The compounds described herein can include compounds of Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.