3,5-bis[N,N-bis[2-(ethylsulfanyl)ethyl]aminomethyl]pyrazole | 201539-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis[N,N-bis[2-(ethylsulfanyl)ethyl]aminomethyl]pyrazole
• 英文别名: 3,5-bis(N,N-bis[2-(ethylsulfanyl)ethyl]aminomethyl)-1H-pyrazole；N-[[3-[[bis(2-ethylsulfanylethyl)amino]methyl]-1H-pyrazol-5-yl]methyl]-2-ethylsulfanyl-N-(2-ethylsulfanylethyl)ethanamine
• CAS: 201539-35-7
• 化学式: C₂₁H₄₂N₄S₄
• 分子量: 478.855
• InChiKey: OTHUHEOKASBWHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 3,5-bis[N,N-bis[2-(ethylsulfanyl)ethyl]aminomethyl]pyrazole 在 BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Konrad, Matthias; Meyer, Franc; Heinze, Katja, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 2, p. 199 - 205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡唑二甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-bis[N,N-bis[2-(ethylsulfanyl)ethyl]aminomethyl]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Konrad, Matthias; Meyer, Franc; Heinze, Katja, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 2, p. 199 - 205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural Variety and Magnetic Properties of Tetranuclear Nickel(II) Complexes with a Central μ₄-Azide
  作者：Serhiy Demeshko、Guido Leibeling、Walter Maringgele、Franc Meyer、Christopher Mennerich、Hans-Henning Klauss、Hans Pritzkow

  DOI：10.1021/ic049251p

  日期：2005.2.1

  flexibility of this novel bridging unit. Also, IR-spectroscopic signatures and magnetic properties are distinct for type 1 and 2 complexes. Magnetic data for 1a,b,d,e and 2a,b were investigated and analyzed in a three-J approach. The only model that gave a satisfactory fit for all type 1 complexes includes one dominant antiferromagnetic coupling and two ferromagnetic interactions (one large and one smaller)

  使用具有硫醚侧臂的一组基于吡唑酸酯的双核配体和一组不同的羧酸酯，可制得[L2Ni4（N3）3（O2CR）2]（ClO4）（1）和[L2Ni4（N3）类型的七个四核镍（II）配合物）（O2CR）4]（ ）（2）具有前所未有的中心mu4-1,1,3,3-叠氮化物特征，可以对其进行分离和充分表征。讨论了1a，b，e和2b的X射线晶体结构。mu4-1,1,3,3-叠氮化物在除1a以外的所有情况下都是对称的，但在1型和2型复合物中表现出明显不同的结合模式，其中Ni-N（叠氮化物）-Ni角和Ni-NNN-Ni扭转显着不同，这表明这种新型桥接单元具有很高的结构灵活性。同样，红外光谱的特征和磁性对于1型和2型配合物而言是不同的。用三焦耳法研究和分析了1a，b，d，e和2a，b的磁数据。唯一能够令人满意地适用于所有1型配合物的模型包括一个主要的反铁磁耦合和两个铁磁相互作用（一个大而一个小），表明存在一
• Coordination and Conversion of Urea at Dinuclear μ-Acetato Nickel(II) Complexes with Symmetric and Asymmetric Cores
  作者：Matthias Konrad、Franc Meyer、Albrecht Jacobi、Peter Kircher、Peter Rutsch、Laszlo Zsolnai

  DOI：10.1021/ic990137u

  日期：1999.10.1

  urea substrates are tied up with the bimetallic cores by both O-coordination to the metal centers and hydrogen bonding between the urea NH and the O atoms of the bridging acetate. In a related complex [L(3)Ni(2)(&mgr;-OAc)(OAc)(2)Na]BPh(4) (5) a sodium ion is associated with the dinickel framework via binding to one O atom of each of the three acetates. The nickel(II) ions in 1 and 2a are weakly antiferromagnetically

  报道了一系列与脲酶活性位点相关的对称和不对称的基于吡唑酸酯的双核Ni（II）配合物，这些配合物具有乙酸根离子作为次要桥，并具有所提供供体位点的类型（N或S）和数量的变化在主要的吡唑酸酯配体基质的各个配位室中。丙酮加合物[L（1）Ni（2）（＆mgr; -OAc）（丙酮）（2）]（ClO（4））（2）（1）以及尿素加合物的X射线晶体学结构[L（1）Ni（2）（＆mgr; -OAc）（苄基脲）（2）] [ClO（4））（2）（2c），[L（2）Ni（2）（＆mgr; -OAc） （urea）]（ClO（4））（2）（3a）和[L（3）Ni（2）（＆mgr; -OAc）（N，N'-二甲基脲）（2）（MeOH）（2） ]（ClO（4））（2）（4）已确定。他们发现，尿素底物通过与金属中心的O配位以及尿素NH和桥连乙酸盐的O原子之间的氢键与双金属核结合在一起。在相关的复合物[L（3）Ni（2）（＆mgr;